Naujausi pokyčiai genetikos ir biotechnologijų srityje

Perskaitykite šį straipsnį, kad sužinotumėte apie naujausius pokyčius genetikos ir biotechnologijų srityje!

Kamieninių ląstelių tyrimai:

i. Pirmasis kamieninių ląstelių bankas:

Pirmasis pasaulyje kamieninių ląstelių bankas buvo atidarytas JK 2004 metais. Centras augins ir kaups kamienines ląsteles medicinos tyrimams.

Image Courtesy: english.nu.ac.th/assets/Doctor-of-Philosophy-Program-inApranga-Biotechnology.jpg

Pirmieji du kamieninių ląstelių linijos, kurias reikia išgabenti, yra iš Karaliaus koledžo, Londono ir Gyvenimo centro, tyrimų centro New Castle. Kamieninių ląstelių linijos buvo aptiktos iš ankstyvųjų žmogaus embrionų, iš audinių, kuriuos paaukojo vaisingumo gydymo pacientai.

Nacionalinis institutas valdo kamieninių ląstelių banką, kuris yra unikalus, nes planuoja išsaugoti visą kamieninių ląstelių linijų spektrą: embrioninius, vaisiaus ir suaugusius.

ii. Vyriškasis laidas: turtingesnis kamieninių ląstelių šaltinis:

Remiantis JAV mokslininkų grupės tyrimų duomenimis, JAV gyvūnų ir žmogaus bambos matricos ląstelės, žinomos kaip Wharton želė, yra turtingi ir lengvai prieinami primityvių ląstelių šaltiniai ir turi visų kamieninių ląstelių signalines charakteristikas.

Nustatyta, kad žmogaus virkštelės ir matricos ląstelės diferencijuojamos į neuronus, kaip ir kiaulių virkštelės atveju. Pasak mokslininkų, virkštelės matricos ląstelės galėtų suteikti mokslinės ir medicinos tyrimų bendruomenei nesutarimą ir lengvai pasiekiamą kamieninių ląstelių šaltinį, skirtą įvairių ligų, tokių kaip Parkinsono liga, insultas, nugaros smegenų pažeidimai ir vėžys, gydymui.

Wharton želė yra želatinis jungiamasis audinys, randamas tik bambos virvėje. Želė suteikia laido atsparumą ir lankstumą ir apsaugo kraujagysles, esančias virkštelėje, nuo suspaudimo. Kaip embriono formos, kai kurios labai primityvios ląstelės migruoja tarp regiono, kuriame yra virkštelės formos ir embrionas.

Kai kurios primityvios ląstelės gali likti matricoje vėliau nėštumo metu arba vis dar ten, net ir tada, kai kūdikis gimsta. Komanda siūlo, kad Wharton želė galėtų būti primityvių kamieninių ląstelių rezervuaras, kuris netrukus apvaisintų kiaušinį.

iii. Embrionų kamieninės ląstelės: naujos galimybės:

2006 m. Paskelbtose ataskaitose teigiama, kad mokslininkai rado naują kamieninių ląstelių šaltinį: skystį aplink besivystančius kūdikius gimdoje. Mokslininkai sukūrė kamieninių ląstelių liniją iš žmogaus embriono, kuris nustojo vystytis natūraliai ir todėl buvo laikomas mirusiu.

Dar vienas metodas yra paimti vieną ląstelę iš ankstyvosios stadijos embriono ir panaudoti jį kamieninių ląstelių linijos sėklai. Pagal naująją techniką likusi embriono dalis taps sveiku žmogumi. 2007 m. Birželio mėn. Mokslininkai išaugo žmogaus embrioninių kamieninių ląstelių, naudodamiesi nesutariamu metodu, kuris nekenkė embrionams.

Jie sakė, kad jie išaugino keletą ląstelių linijų arba partijų, naudodami vieną ląstelę, paimtą iš embriono, kurį jie užšaldė. Tai buvo pirmosios egzistuojančios žmogaus embrioninės ląstelių linijos, kurios nesukėlė embriono sunaikinimo.

Šios ląstelės, paimtos iš senų embrionų, gali būti būdas atkurti visų rūšių audinius, kraują ir galbūt net organus. Jų studijavimas gali padėti jiems išmokti perprogramuoti paprastas ląsteles. Šis metodas galėtų apeiti prieštaravimus dėl žmogaus embrioninių kamieninių ląstelių tyrimų.

iv. Suaugusiųjų kamieninių ląstelių naudojimas širdies ligoniams:

Širdies ligonių gydymas, tiesiogiai sušvirkščiant suaugusiųjų kamienines ląsteles į širdį, o ne aprūpinant suaugusiųjų kamienines ląsteles per arteriją, naudojant kateterį, yra novatoriškas veiksmas, kuris per trumpą laiką padidina širdies kraujo siurblį. Tai lemia naujų kraujagyslių augimą tik nuo trijų iki šešių mėnesių nuo kamieninių ląstelių injekcijos.

Klinikiniai tyrimai, siekiant tai įrodyti, buvo atlikti Pitsburgo universiteto medicinos centre. Procedūra apima kamieninių ląstelių injekciją į „susilpnėjusius“ širdies raumenis, nes regeneracija yra įmanoma tik šiuose raumenyse.

v. Kamieninių ląstelių injekcijos terapija:

2005 m. Delyje įsikūrusiame visų Indijos medicinos mokslų institute (AIIMS) injekcijos metodu buvo pirmoji pasaulyje pirmaujanti kamieninių ląstelių medicina. AIIMS pasiekė šį po dviejų metų trukmės tyrimą, kurio metu keliems širdies ligoniams buvo suteiktos kamieninių ląstelių injekcijos. Tokiems pacientams buvo skirta septynių mėnesių kūdikių mergina, kuriai buvo duota kamieninių ląstelių injekcija. Gydytojai į širdį suleido kamienines ląsteles iš kaulų kūdikio kojoje.

AIIMS gydytojai nustatė, kad 35 pacientams, kurie buvo gydomi kamieninių ląstelių injekcijomis, po 6 mėnesių 56 proc. Mirusiųjų širdies raumenų atgaivino. Po 18 mėnesių šis skaičius buvo 64 proc. Kamieninių ląstelių injekcijos terapija buvo lygiai taip pat veiksminga ir kitose ligose, pvz., Diabetu, raumenų distrofija ir cerebriniu paralyžiumi.

vi. Insulinas iš kamieninių ląstelių:

Mokslininkai pirmą kartą sėkmingai sukūrė insuliną iš kamieninių ląstelių, paimtų iš vaiko virkštelės. Šis medicininis proveržis, rodantis, kad kamieninės ląstelės, paimtos iš naujagimio virkštelės, gali būti sukurtos gaminti insuliną, ateityje žada išgydyti 1 tipo diabetą.

2007 m. Teksaso universiteto Galvestono universiteto mokslininkai pirmiausia išaugo daug kamieninių ląstelių ir paskatino juos priminti insulino sukeliančias kasos ląsteles, kurios buvo pažeistos diabetu.

vii. Žinduolių kiaušiniai iš kamieninių ląstelių:

Pensilvanijos universiteto (JAV) mokslininkai sukūrė pirmuosius žinduolių lytinius ląsteles (brandaus kiaušinio ar spermos), kurie auginami in vitro tiesiogiai iš embrioninių kamieninių ląstelių. Pelės kamieninės ląstelės buvo dedamos į stiklinius indus be jokių specialių augimo ar transkripcijos faktorių, kurie išaugo į oocitus (kiaušinį iki brandinimo) ir tada į embrionus.

Rezultatai parodė, kad net už kūno ribų embrioninės kamieninės ląstelės išlieka totipotentinės arba gali generuoti bet kurį kūno audinį. Partenogenezėje arba spontaniškoje reprodukcijoje be spermos bet kurio ląstelės branduolys pašalinamas ir implantuojamas į kiaušinį, kol kiaušinis padalijamas be apvaisinimo sperma. Šis embrioninių kamieninių ląstelių gamybos metodas iškėlė kelis etinius klausimus. Ši procedūra daro šiuos etikos aspektus nesusijusius.

Pastarieji pasiekimai parodė, kad daugelis mokslininkų yra neteisingi, nes buvo manoma, kad kiaušinių ar spermatozoidų nebuvo galima auginti iš kūno ląstelių. Visi ankstesni bandymai davė tik somatines ląsteles (bet kurią kūną, esančią organizme, išskyrus kiaušinį ar spermą).

Paskutinis bandymas ne tik pavyko gaminti kiaušinius iš pelių embrioninių kamieninių ląstelių, bet taip pagaminti kiaušiniai taip pat patyrė ląstelių dalijimąsi. Taip pat suformuotos struktūros, panašios į folikulus, kurie supa ir puoselėja natūralius pelės kiaušinius, o kulminacija buvo vystymasis į embrionus.

Mokslininkai nustatė, kad ląstelės, organizuojančios įvairaus dydžio kolonijas, po 12 dienų trunka kultūroje. Netrukus po to atskiros ląstelės atsiskyrė nuo šių kolonijų. Tada gemalo ląstelės sukaupė ląstelių, panašių į žinduolių kiaušinius, folikulus. Nuo 26 dienos kiaušinių ląstelės buvo išleistos į kultūrą, panašią į ovuliaciją, ir iki 43-os dienos embrioninės struktūros atsirado dėl partenogenezės arba spontaniško reprodukcijos be spermos.

viii. Kamieninės ląstelės rastos kūdikių dantys:

Mokslininkai teigia, kad laikini dantys, kuriuos vaikai pradeda prarasti dėl šeštojo metų - „kūdikių“ dantys - turi daug dantų minkštimo kamieninių ląstelių. Šis atradimas gali turėti reikšmingų pasekmių, nes kamieninės ląstelės trumpą laiką po to, kai išnyksta iš vaiko burnos, išlieka gyvos danties viduje, o tai rodo, kad ląstelės gali būti lengvai surenkamos tyrimams.

Šios kamieninės ląstelės yra unikalios, palyginti su daugeliu „suaugusiųjų“ kamieninių ląstelių. Jie ilgai gyvena, greitai auga kultūroje (gali būti dėl to, kad jie yra nesubrendę nei suaugusių kamieninių ląstelių) ir, atidžiai ragindami laboratorijoje, gali sukelti specializuotų dentino, kaulų ir neuronų ląstelių susidarymą.

Jei tolesniuose tyrimuose šie pradiniai rezultatai bus išplėsti, mokslininkai spėlioja, kad jie galėjo nustatyti svarbų ir lengvai prieinamą kamieninių ląstelių šaltinį, kuris galėtų būti manipuliuotas pažeistų dantų taisymui, kaulų regeneracijai ir ligos nervų pažeidimui gydyti.

Mokslininkai pavadino ląsteles SHED, stovinčias kamieninėms ląstelėms iš žmogaus išpjautų lapuočių dantų. Terminas „lapiniai dantys“ yra „kūdikių“ dantys. Akronimas buvo akivaizdžiai reikalingas SHED diferencijuoti nuo kamieninių ląstelių suaugusiems audiniams, pvz., Kaulams ar smegenims.

Sekos genomai:

i. Watsono genomo seka:

Daugiau nei 50 metų po to, kai padėjo atskleisti dvigubą spiralės struktūrą DNR, Džeimsas D. Watsonas paaukojo savo DNR sekvenavimui į Hiustono Bayloro medicinos koledžą. Projektas užtruko du mėnesius ir kainavo 1 mln. Watson buvo malonu matyti, kad jo genomas sekvenuotas, ir sako, kad būtų paskelbtas moksliniams tyrimams.

Žmogaus genomas - visų DNR žemėlapis - buvo užbaigtas 2003 m., Kainuojant 400 mln. Dolerių, įskaitant 300 mln. Dolerių vyriausybės finansuojamas pastangas ir 100 mln. Jamesas D. Watsonas (79) su Francis Crick 1962 m. Laimėjo Nobelio premiją už savo darbą, nustatantį žmogaus genetinio kodo struktūrą 1950-ųjų pradžioje. Crick mirė 2004 m.

ii. Žinduolio genomas, kilęs iš dinozaurų amžiaus sekos:

Kalifornijos universiteto mokslininkai 2004 m. Gruodžio 1 d. Teigė, kad jiems pavyko suskirstyti visą dinozaurų metu gyvenusio žinduolio genomą. Jų teigimu, žinduolis buvo naktinis gyvūnas, kuris buvo bendras visų placentos gyvūnų, įskaitant žmones, protėvis.

Mokslininkai sakė, kad žinduolio genomas padės išsiaiškinti žmogaus genomo evoliuciją per pastaruosius 75 milijonus metų. Jie pridūrė, kad lyginant žmogaus genomą su protėvių genomu, mokslininkai gali sužinoti daug daugiau, palyginti su tuo, ką jie išmoko lyginant su kitomis gyvomis rūšimis, pvz., Pelė, žiurkė ir šimpanzė.

Gyvi žinduoliai, nuo beždžionių iki šikšnosparnių iki banginių, yra skirtingi bendros žinduolių temos variantai, o mokslininkai tikisi, kad palyginimai su bendru protėviu suteiks supratimą ne tik apie pagrindinę biologiją, kurią turi visi žinduoliai, bet ir unikalią savybę kurios apibrėžia kiekvieną rūšį.

iii. Vištienos sekos genai:

2004 m. Gruodžio mėn. Daugiau kaip 170 mokslininkų iš 49 institutų 12 šalių žurnale „Nature“ pranešė, kad „Gallus gallus“, raudonųjų džiunglių viščiukų, visų naminių viščiukų protėvių, genetinis kodas gali apšviesti žmogaus evoliuciją, nes vištienos dalis yra didžiausia. genus su žmonėmis. Mokslininkų išvados buvo pagrįstos vištienos genetinio kodo, kuris buvo išaiškintas 2004 m. Kovo mėn., Analize.

DNR seka patvirtina, kad žmonės ir viščiukai turi 60 proc. Jų genų. Genetiniai įrodymai taip pat patvirtina, kad visi planetos gyvenimai turi bendrą kilmę ir kad 500 mln. Metų evoliucijos metu gamta vėl ir vėl naudojo tuos pačius genus, bet subtiliai skirtingais būdais. Mokslininkai pasveikino vištienos genomo užbaigimą, nes tai yra žingsnis į priekį evoliuciniuose tyrimuose, nes vištienos yra žmogaus rūšies labiausiai nutolęs šiltakraujis santykis, kuris turi būti surašytas iki šiol.

Nors apskaičiuotas genų skaičius viščiukuose ir žmonėms yra panašus, vištienos genomas yra apie trečdalį žmogaus genomo dydžio. Jame yra apie vienas milijardas bazinių porų arba genetinių kodų cheminės raidės, palyginti su 2, 8 mlrd. Žmonių.

Pasak mokslininkų, vištienos yra pirmasis paukštis, kuris turi būti surūšiuotas, todėl jo DNR apšvies maždaug 9500 kitų paukščių rūšių. Paukščiai yra artimiausi išgyvenę dinozaurų giminaičiai, kurie prieš 65 milijonus metų išnyko iš iškastinio įrašo.

iv. Šunų genomas pristatytas:

JAV mokslininkai 2005 m. Gruodžio mėn. Pristatė vietinio šuns geną (Canis familiaris). Išleido šunų seką žurnale „Nature“, mokslininkai teigė, kad šuns DNR projektas turi didelį žmogaus įtakos ženklą.

Audinių mėginys, kurį mokslininkai panaudojo šunų kodui iššifruoti, buvo kilęs iš Tasha - moteriškos boksininko - veislės, kurios žinomas žandikaulis ir sunkus kvėpavimas liudija apie šunų pasirinkimą.

Pasak mokslininkų, šunų istorija atsilieka ne mažiau kaip 15 000 metų, o galbūt ir iki vieno ežerų metų, iki pradinės pilkojo vilko Azijoje. Šunys išsivystė per abipusiai naudingus santykius su žmonėmis, dalindamiesi gyvenimo erdve ir maisto šaltiniais.

Manoma, kad jie yra pirmieji žmogaus prijaukinti gyvūnai. Per tūkstančius metų Homo sapiens genetinis spaudimas sukėlė šunų veislių, kurios specializuojasi ganymo, medžioklės ir paklusnumo, atsiradimą, ir šunų, kurie vertinami už tam tikrą išvaizdą.

Šis „evoliucinis eksperimentas“ pagamino daugiau veislių naminių šunų nei visiems kitiems „Canidae“ šeimos nariams, šunims, kurie apima ir laukinius, ir naminius šunis. Manoma, kad šiandien pasaulyje yra 400 mln. Šunų ir apie 400 šiuolaikinių šunų veislių.

v. Bakterijos genomai:

Jungtinių Amerikos Valstijų genominių tyrimų instituto (TIGR) mokslininkai iššifravo visą Sibiro bakterijos Ameso kamieno genomą; Tai buvo paskelbta 2003 m. balandžio mėn. Tai buvo įtampa, naudojama 2001 m. JAV biologinių ginklų programoje ir bioteroristiniuose išpuoliuose, kurie paveikė šią šalį.

Antrax bakterijos dvi plazmidės (apykaitiniai DNR bitai) turi daug genų, atsakingų už organizmo virulentiškumą ir toksiškumą. Be to, jos vienoje chromosomoje yra virulentiškumą didinantys genai, kurių artimieji giminaičiai yra bendri dirvožemio bakterijos Bacillus cereus. Todėl šie genai gali būti bendro bakterijų B. cereus grupės arsenalo dalis. Kai kurie svarbiausi tarp juodligės bakterijos ir B. cereus skirtumai gali būti šių genų reguliavimo rezultatas, ty TIGR mokslininkai.

Tačiau amerikiečių-prancūzų tyrimų grupė, kuri sekė B. cereus genomą, mano, kad abiejų bakterijų genomų palyginimas „prieštarauja hipotezei, kad cereus grupės bendras protėvis yra dirvožemio bakterija“. Jie mano, kad įrodymai rodo, kad bendras protėvis gyveno vabzdžių žarnyne.

TIGR dokumente taip pat pripažįstama, kad tam tikrų genų buvimas „gali būti užsikrėtusio gyvenimo būdo įrodymas naujausiame protėvyje“.

2003 m. Gruodžio mėn. Žurnale „Nature Biotechnology“ paskelbta visa genetinė Bakterijos, vadinamos Rhodopseudomonas palustris (R. palustris), seka. Bakterijos genetinę seką seka mokslininkų komanda, įskaitant kai kuriuos iš Ajovos universiteto (UI).

Pasak mokslininkų, galimybė ištirti R. palustrio genus atsirado dėl susidomėjimo mikrobų genomų sekvenavimu.

Genomo seka leidžia manyti, kad R. palustris iš tikrųjų turi penkis skirtingus šviesos derliaus baltymus ir maišosi bei suderina juos, kad gautų maksimalią energiją iš turimos šviesos. Šis bakterijų metabolinis diapazonas taip pat pastebimas azoto fermentų, naudojamų azoto fiksavimui, metu - procesas, kuris atmosferos azotą paverčia amoniaku.

Tik bakterijos gali fiksuoti azotą, o procesas yra labai svarbus žemės ūkyje, nes jis papildo dirvožemio amoniako, kuris pagerina vaisingumą. Šalutinis azoto fiksavimo produktas yra vandenilis, kuris gali būti naudojamas kaip kuras.

R. palustris turi genų ne tik standartinei azotozei, bet ir dviem papildomiems nitogenazės fermentams. Šių papildomų azotozių buvimas tikriausiai prisideda prie bakterijos gebėjimo gaminti didelį kiekį vandenilio. (Beveik kiekviena bakterija, nustatanti azotą, turi tik vieną azotozės fermentą.)

R. palustris buvo parinktas sekvenavimui dėl kelių priežasčių. Labai gerai gaminti vandenilį, kuris gali būti naudingas kaip biokuras, ir gali suardyti chloro ir benzeno turinčius junginius, kurie dažnai randami pramoninėse atliekose. Bakterijos taip pat gali iš atmosferos pašalinti anglies dioksidą - dujų, susijusių su visuotiniu atšilimu.

vi. Pelės genų makiažas:

2002 m. Gruodžio 4 d. JAV įsikūrusi Whitehead instituto tarptautinė pelių genomo projektas, kuriame dalyvavo mokslininkai iš šešių šalių, išleido beveik visą pelės genetinę makiažą. Pelės kodas, 2, 5 mlrd. DNR raidžių, buvo beveik du metus po žmogaus genomo sekvenavimo.

Pradinis pelių ir žmogaus genomų palyginimas parodė, kad dvi rūšys kirvis glaudžiai susijusios genetiniu lygmeniu. Pelės genomas yra apie 14 proc. Mažesnis už jo žmogų, tačiau kiekviena rūšis turi apie 30 000 genų. Apie 99 proc. Pelės genų turi panašių žmonių.

Mokslininkai teigė, kad daugiau kaip 90 proc. Su liga susijusių genų yra žmonėms ir pelėms. Beveik 2, 5 proc. Kiekvieno genomo yra dalijamasi su pele ir žmonėmis, tačiau jame nėra kodų genams. Šie skyriai gali būti svarbūs reguliuojant genų funkciją.

Tikimasi, kad genominiai palyginimai labiau atspindės evoliucinę biologinės įvairovės istoriją. Pavyzdžiui, artimas žmogaus genomo panašumas į kitų organizmų genomą rodo gyvenimo vienybę šioje planetoje.

vii. Neandertaliečių genomo projektas:

2006 m. Liepos 20 d. JAV ir Vokietijos mokslininkai kartu pradėjo dviejų metų projektą, skirtą neandertaliečių genetinio kodo iššifravimui. Projektas skirtas gilinti šiuolaikinio žmogaus smegenų raidą. Neandertaliečiai buvo homo genties rūšys, gyvenusios Europoje ir Vakarų Azijoje nuo daugiau nei prieš 200 000 metų iki mažiau nei 30 000 metų.

Vokietijos „Max Planck“ evoliucinės antropologijos instituto mokslininkai susivienijo su „Connecticut“ pagrindu veikiančia 454 Life Sciences korporacija, kad užfiksuotų neandertaliečių genomą arba DNR kodą. „Neandertalietis yra arčiausiai šiuolaikinio žmogaus, ir mes manome, kad sekdami Neandertalą mes galime daug išmokti“, - sakė Michael Egholm, 454 m. Molekulinės biologijos viceprezidentas, kuris naudos savo didelės spartos sekos nustatymo technologiją. projektas.

Dar nėra tvirtų atsakymų apie tai, kaip žmonės paėmė svarbiausius bruožus, pavyzdžiui, vaikščioti vertikaliai ir plėtoti sudėtingą kalbą. Manoma, kad neandertaliečiai buvo gana sudėtingi, tačiau jiems trūksta aukštesnių žmonių motyvavimo funkcijų.

Išnagrinėję neandertaliečių genetinį kodą, bus galima įeiti į nedidelį skirtumų procentą, kuris suteikė mums daugiau pažinimo gebėjimų iš artimiausio gyvo giminės, šimpanzės. Tai neatsakys į klausimą, bet tai pasakys, kur ieškoti, kad suprastumėte visas šias aukštesnes pažinimo funkcijas.

Per dvejus metus, dirbdami su daugelio asmenų iškastiniais pavyzdžiais, mokslininkai siekia rekonstruoti trijų milijardų neandertaliečių genomo blokų projektą. Jie susiduria su sudėtingumu dirbti su 40 000 metų mėginiais ir filtruoti mikrobinę DNR, užterštą juos po mirties. Apie 5 proc. Mėginių DNR iš tikrųjų yra neandertaliečių DNR. Tačiau mokslininkai teigė, kad bandomieji eksperimentai juos įtikino, kad dekodavimas buvo įmanomas.

Max Planck institute projekte dalyvauja ir Svant Paabo, kuris prieš devynerius metus dalyvavo novatoriškame, nors ir mažesniu mastu, neandertaliečių mėginio tyrimu. Šis tyrimas parodė, kad neandertaliečiai ir žmonės prieš pusę milijono metų susiskaldė iš bendro protėvio ir palaikė teoriją, kad neandertaliečiai buvo evoliucinė aklavietė. Naujasis projektas padės suprasti, kaip išsivysčiusios unikalios žmonėms būdingos savybės, ir „nustatyti tuos genetinius pokyčius, kurie leido šiuolaikiniams žmonėms palikti Afriką ir greitai išplisti visame pasaulyje“.

viii. Masinio žudiko uodų genetinis kodas:

Kova su Aede aegypti, uodų, sukeliančių geltonąją karštį, dengės ir Chikungunya, išnaikinimas buvo sėkmingas, nes sėkmingai sekė uodų genomą. 2007 m. Gegužės 17 d. Mokslininkai paskelbė genotipą - visų uodų rūšių Aedes aegypti DNR žemėlapį.

Jie sakė, kad genomas gali padėti pastangoms kurti insekticidus arba sukurti genetiškai modifikuotas šios uodų versijas, kurios negali ar mažiau sugeba perduoti virusų, kurie sukelia geltonąją karštį ir dengės karštligę.

Tai yra antrasis mokslininkų, galinčių sekti uodų genomą, atvejis. Anafelio gebos genomas, kuris sukelia maliariją, buvo dekoduotas 2002 m. Sėkmė buvo dviguba, o kita mokslininkų komanda tuo pat metu sekė maliarijos parazitą Plasmodium falciparum.

Tiriant A. aegypti DNR makiažą ir lyginant ii su A. gambiae, mokslininkai galėjo suprasti, kad pirmasis išsiskyrė evoliuciškai nuo pastarųjų maždaug prieš 150 milijonų metų. Tai greičiausiai paaiškina abiejų rūšių išvaizdos ir maitinimo įpročių skirtumus ir skirtingas ligas, kurias jie sukelia, nors jie turi tokį patį skaičių genų.

Dviejų uodų rūšių seka yra svarbi dėl daugelio priežasčių. Dekoduojant maliarijos sukeltos uodų genomą buvo pirmasis bandymas atskleisti ne žmogaus organizmo genetinę sudėtį, kuri turi tiesioginį poveikį žmonių gyvybei, naujausia sėkmė rodo, kad genomo sekos nustatymas yra pasiekiamas.

Nors mokslininkai nenustatė jokios sėkmingos strategijos kovoti su maliarija sukeliančiu uodai, genomo sekos nustatymas atveria precedento neturinčias galimybes ir sausros žmonijai vieną žingsnį arčiau ieškant.

Didžiausias abiejų vektorių genetinių žemėlapių ir kitų sekančių uodų rūšių privalumas - gebėjimas atlikti lyginamąsias analizes, kad būtų galima nustatyti bendruosius ir unikalius genus ir sukurti naujas strategijas specifiniams vektoriams spręsti.

Tuo metu, kai intelektinės nuosavybės teisės saugomos tokiu būdu, kuris paneigia mokslinių tyrimų naudą plačiai pasaulio daliai, didelio masto pagrindiniai mokslinių tyrimų projektai padeda suvienyti įvairių institucijų mokslo darbuotojus visame pasaulyje dėl bendros priežasties. Tikrasis iššūkis bus išnaudoti bet kokią pažangą kovojant su vektoriais ir kovoti su ligoniams, turintiems trūkumus.

Yra apie 3500 uodų rūšių, tačiau du iš jų - Aedes aegypti ir Anopheles gambia - sukelia labiausiai žmonių kančias. A, aegypti uodai rodo apie 50 milijonų dengės karštligės atvejų tropinėse šalyse ir apie 30 000 mirčių nuo geltonosios karštinės, daugiausia Vakarų ir Centrinėje Afrikoje bei Pietų Amerikos dalyse kasmet. 2006 m. Chikungunya, grėsmė Indijoje, paveikė beveik 1, 25 milijono žmonių. A. aegypti genetinė mėlyna spauda yra sudėtingesnė nei A. gambiae.

ix. Šimpanzės genų žemėlapis:

Pagal tarptautinės mokslininkų grupės pranešimą, paskelbtą 2005 m. Rugpjūčio mėn., Žmonės ir šimpanzės dalijasi „tobula tapatybe“ 96 proc. Jų DNR sekos. Išvados gaunamos užbaigus šimpanzės, ketvirtojo žinduolio - po žmonių, pelių ir žiurkių - visą genomo seką, kad būtų gautas visiškas genetinis projektas.

Žmogaus ir beždžionių DNR palyginimas atskleidžia, kad kai kurie žmogaus ir beždžionių genai labai greitai išsivystė, ypač tie, kurie susiję su nervų signalų suvokimu ir perdavimu. Tai rodo genetinių mutacijų modelį, kuris leistų kiekvienam padaryti unikalią aplinkos adaptaciją.

Jame išryškėja spartaus nedidelio žmogaus genų skaičiaus pokyčių tendencija, apie 250 000 metų, kai manoma, kad Afrikoje atsirado homo sapiens (žmonės). Šimpanzės ir žmonės pasidalijo bendrą protėvį prieš šešis milijonus metų. Ji taip pat išmeta naują šviesą į mažus skirtumus, kurie žmonijai kelia kitokį evoliucinį kelią.

Šis atradimas galėtų pasiūlyti naują žmogaus biologijos supratimo būdą ir dar kartą pabrėžti artimą ryšį tarp pantroglodytti, didesnių šimpanzių rūšių ir Homo sapiens.

x. Sorghum augalų sekos genomas:

2009 m. Vasario mėn. Žurnale „Nature“ buvo pranešta, kad mokslininkai sėkmingai seka sorgo augalų genomą. Sorgas yra antras augalas po ryžių, esančių žolės šeimoje, kad būtų sureguliuotas jo genomas. Sorgo sekos nustatymas padės nustatyti už efektyvią fotosintezę atsakingų genų vietą.

Sorgo genomas yra daug mažesnis, palyginti su kitais žoliniais augalais, tokiais kaip cukranendrių, kukurūzų, kviečių ir kt. Tačiau didelis genų srautas į piktžolių giminaičius buvo didelė transgeninių (genų inžinerijos) metodų problema.

Taigi, žinant „vidinį genetinį potencialą“, vis svarbesnis tapo, nes sorgas taip pat yra geras biokuro gavybos kandidatas. Biokuro gavimui pirmiausia bus išgaunami saldaus sorgo grūdai. Tada stiebas būtų susmulkintas ir saldus sultys būtų pagamintos iš melasos. Tada biokuras būtų gaminamas iš melasos.

xi. Indica Rice pirmasis pilnas genomo žemėlapis:

2002 m. Gruodžio 13 d. Kinijos mokslininkai paskelbė pirmąjį pasaulyje pilną Indica ryžių genomo žemėlapį. Vienas iš pagrindinių genomo projekto tyrėjų dr. Yu Jun teigė, kad visas žemėlapis apėmė 97 proc. Ryžių genų, ir tas pats procentas buvo nustatytas jo chromosomose.

Indica ryžiai ir ryžiai, auginami su Indica, sudaro 80 proc. Pasaulio ryžių produkcijos. Genomo žemėlapis padės žmonėms geriau suprasti šį svarbų derlių. Jis nustato pamatus ryžių genomų ir baltymų tyrimui ir paaiškina jo natūralų augimo modelį, ligų prevenciją ir derlių. Ji turi milžinišką mokslinių tyrimų ir žemės ūkio gamybos potencialą.

xii. Genetinis ryžių kodas:

2005 m. Žurnale „Nature“ buvo pranešta, kad tarptautinė mokslininkų komanda sugebėjo iššifruoti ryžių genetinį kodą, todėl tapo pirmuoju augaliniu augalu, kurio genomas sekvenuotas. Pasak mokslininkų, tai buvo išankstinis žingsnis, kuris pagreitintų pasėlių, kurie maitina daugiau kaip pusę pasaulio gyventojų, pagerėjimą.

Ataskaitoje mokslininkai apskaičiavo, kad ryžiai turi 37 544 genus, tačiau teigė, kad šis skaičius neabejotinai bus peržiūrėtas papildomais tyrimais. Žmonės, priešingai, turi tik 20 000–25 000 genų.

Jie taip pat sakė, kad genomo sekos būtų labai svarbios veisimui ir biotechnologijų pažangai, siekiant padidinti ryžių derlingumą, o viename įvertinime pasaulio ryžių gamyba per ateinančius 20 metų turi išaugti 30 proc.

Numeriai: lyginamieji duomenys:

xiii. Genetinis dopingas veda prie daugiau raumenų galios:

2004 m. Leidinyje „Journal of Applied Physiology“ paskelbtas dokumentas atskleidė, kad genetinis dopingas padidina raumenų dydį apie 30%. Tyrime teigiama, kad raumenų dydžio padidėjimas 30 proc. Yra daug didesnis nei esamų sporto veikėjų, tokių kaip kokainas, dirbtiniai / stimuliatoriai, tokie kaip nickelthamidas, dizainerio hormonai ir eritropoetinas (EPO).

Genetiniu dopingu organizmas yra genetiškai fiksuotas, kad pasiektų didesnį našumą. Tai yra svarbus mokslo pasiekimas. Iki šiol sakoma, kad tyrimas, tiek EPO, tiek augimo hormonai, kartu su peptidais dopingo žargone, turėjo būti švirkščiami į kūną.

EPO padidina efektyvumą, padidindamas organizmo raudonųjų kraujo kūnelių gamybą. Kadangi RBC yra deguonis, padidėjęs RBC skaičius reiškia, kad raumenys gauna daugiau deguonies ir todėl gali veikti geriau. Augimo hormonai veikia skatindami raumenų augimą ir stiprumą.

xiv. „Hapmap“ atskleidė:

2005 m. Spalio mėn. Tarptautinė mokslininkų komanda pristatė „Hapmap“ - mažų DNR skirtumų, kurie išskiria vieną asmenį iš kitų, modelius. Žemėlapis atveria duris pradėti visapusiškas paieškas per žmogaus DNR tiems genams, kurie skatina žmones į įprastus sutrikimus, tokius kaip širdies ligos, vėžys, diabetas ir astma.

Mokslininkai nori surasti su ligomis susijusius genus kaip priemonę diagnozuoti, prognozuoti ir plėtoti gydymą. Tokie genai suteikia clues ligos biologiniams pagrindams ir siūlo strategijas gydyti.

xv. Geno transkripcijos proceso ištrynimas:

Roger D. Kornbergas pasiekė genetinį etapą: jis yra pirmasis, kuris sukuria faktinį transkripcijos proceso vaizdą genuose, kaip yra kopijuojamos gyvybiškai svarbios informacijos, saugomos genuose, o tada perkeliamos į tas ląstelių dalis, kurios gamina baltymus. Trikdžiai, kurių transkripcijos procesas genuose yra mirtinas.

Nuolatinis genetinės informacijos transkribavimas DNR yra pagrindinis procesas gyvuose organizmuose. Jei šis procesas yra trikdomas bet kokiu būdu, visas ląstelių baltymų gamyba nutraukiamas ir organizmas sunaikinamas. Daugelis ligų, įskaitant vėžį, širdies ligas ir uždegimus, buvo susijusios su transkripcijos proceso sutrikimais.

Kombergo unikalus pasiekimas yra tas, kad jis sugebėjo užfiksuoti transkripcijos procesą pilno srauto metu. Sukurtas paveikslas rodo RNR grandinę, kuri yra konstruojama, ir tikslią DNR, polimerazės ir RNR padėtį proceso metu.

Jis galėjo įšaldyti RNA statybos procesą pusiaukelėje, palikdamas vieną iš būtinų statybinių blokų: kai statyba pasiekia tašką, kur reikalingas trūkstamas blokas, procesas tiesiog sustoja.

Jis ėmėsi jų kristalinėje formoje dalyvaujančių molekulių atvaizdo, naudojant rentgeno spindulius. Šie biologinių molekulių kristalai yra unikalūs, nes iš jų kompiuteris gali apskaičiuoti realių atomų padėtį molekulėse. Be to, paprastai mes turime tik gatavų kompleksų ir atskirų molekulių nuotraukas.

Kornbergas atrado „relę“ - kompleksinį tarpininką, molekulinį kompleksą, būtiną transkripcijai reguliuoti. Tarpininkas padeda perduoti signalus ir įjungti arba išjungti transkripciją. Tarpininko atradimas yra didžiulis pasiekimas suprasti transkripcijos procesą. Rombergas už savo darbą gavo 2006 m. Nobelio premiją.

xvi. „Junk DNA Controls“ genų funkcijos:

Ląstelių ir molekulinės biologijos centro mokslininkai Haidarabadas parodė, kad žmogaus Y-chromosomoje šiukšlių DNR kontroliuoja geno, esančio kitoje chromosomoje, funkciją. Remiantis 2006 m. Lapkričio mėn. Paskelbta ataskaita, apie 97 proc. DNR medžiagos yra „šiukšlių“, be jokio konkretaus vaidmens organų funkcionavime.

Tačiau Indijos mokslininkai nustatė, kad Y-chromosomų šiukšlių DNR, randama tik vyrams, sąveikauja ir kontroliuoja genų, kurie nėra tik lyties, funkcijas. Y-chromosomos 40 mega bazės pakartojimo blokas yra transkribuojamas į RNR ir kontroliuoja baltymo ekspresiją mechanizmu, vadinamu trans-splaissavimu.

xvii. Virusas, atsakingas už bendrąjį šaltojo dekodavimą:

2009 m. Vasario mėn. Mokslininkai teigė, kad dekodavo 99 bendrojo šalto viruso padermių genomus. Jie taip pat sukūrė savo pažeidžiamumų katalogą. Manoma, kad įprastas šalto viruso, ty rinoviruso, pusė visų astmos priepuolių.

Naujasis rinoviruso šeimos medis turėtų leisti pirmą kartą nustatyti, kuris konkretus medžio filialas turi virusus, kurie labiausiai provokuoja astmos pacientus. Rinovirusui būdingas maždaug 7000 cheminių vienetų genomas, kuris koduoja informaciją, kad 10 baltymų, kurie daro viską, ką virusas turi užkrėsti ląstelėmis ir padaryti daugiau virusų.

Lyginant 99 genomus tarpusavyje, tyrėjai sugebėjo juos suskirstyti į šeimos medį, pagrįstą jų genomų panašumais. Tai rodo, kad kai kurie rinoviruso genomo regionai visą laiką keičiasi, o kiti niekada nesikeičia.

Tai, kad besikeičiantys regionai yra taip konservuoti evoliucijos metu, reiškia, kad jie atlieka gyvybiškai svarbius vaidmenis ir kad virusas negali leisti jiems keistis be pražūties. Todėl jie yra idealūs vaistų tikslai, nes iš principo bet kuris iš 99 padermių pasidarys tam pačiam vaistui.

xviii. Genų terapija regėjimui atkurti:

2008 m. Balandžio mėn. Britų mokslininkų komanda naudojo genų terapiją, kad paauglys, turintis retą įgimtą aklumą, saugiai atkurtų regėjimą. Nors pacientas nepasiekė normalaus regėjimo, pirmasis pasaulyje už aklumą persodintas genų persodinimas davė precedento neturintį patobulinimą paauglių berniuko akyse. Jie švirkščia genus į blogiausią nukentėjusįjį akį ir naudojo mažiausią dozę, kaip teigė mokslininkai, griežtai saugumo tyrimu.

Berniukas patyrė genetinę mutaciją, vadinamą Leberio įgimtą amaurozę, kuri prasideda nuo ankstyvosios vaikystės regėjimo ir galiausiai sukelia visišką aklumą paciento 20-ųjų ar 30-ųjų metu.

Genetikos inžinerijos pokyčiai:

i. Proveržis Dauno dinamikoje:

„2006 m. Žurnale„ Science “buvo pranešta, kad Elizabeth Fisheras JK Neurologijos institute ir Viktoras Tybulewicz JK Nacionaliniame medicinos tyrimų institute sėkmingai sukūrė žmogaus chromosomų persodinimo pelėse metodą, kuris pirmiausia žada transformuoti medicininius tyrimus į genetinę ligos priežastį.

Mokslininkai genetiškai modifikavo peles, kad pasiektų žmogaus 21 chromosomos kopiją - apie 250 genų. Tam, kad sukurtumėte peles, komanda pirmą kartą iš žmogaus ląstelių ištraukė chromosomas ir įšvirkštė jas į kamieninių ląstelių lovas, paimtas iš pelių embrionų. Bet kurios kamieninės ląstelės, sugeriančios 21 žmogaus chromosomą, buvo suleidžiamos į trijų dienų senus pelės embrionus, kurie vėliau buvo implantuoti į jų motinas. Naujai gimę pelės turėjo chromosomos kopijas ir galėjo perduoti jas savo jauniems.

Apie vieną iš tūkstančių žmonių gimsta su papildoma chromosomos kopija - genetiniu žagalu, kuris sukelia Dauno sindromą. Genetiniai pelių tyrimai padės mokslininkams susiaurinti, kurie genai sukelia sveikatos sutrikimų, kurie būdingi Dauno sindromui, pvz., Smegenų vystymosi sutrikimai, širdies defektai, elgesio sutrikimai, Alzheimerio liga ir leukemija.

ii. Bt kopūstai sukurti:

2005 m. Indijos, Kanados ir Prancūzijos mokslininkų komanda teigė, kad sukūrė kopūstą, kuris buvo atsparus „diamondback moth (DBM)“ - kenkėjui, kuris yra pasaulyje. Kenkėjai atsparūs kopūstai buvo gaminami perkeliant į sintetinį „Bacillus thuringiensis“ (Bt) „sintezės geną“, kuris gamina du kenkėjams toksiškus baltymus.

Pasak mokslininkų, kopūstai auga atogrąžų ir subtropinių sąlygų sąlygomis, o dviejų Bt genų buvimas kopūstuose gali užkirsti kelią atsparumo evoliucijai kenkėjams.

iii. „Gene Knockout“ technologija:

Indijos biologai sėkmingai įkūrė „geno knockout technologiją“ Indijoje. „Hyderabad“ ląstelių ir molekulinės biologijos centre (CCMB) 2006 m. Mokslininkai sukūrė pirmąją geno išjungimo pelę, kuri neturi vieno iš pieno baltymų genų - kappa-kazeino, reikalingo laktacijai, 2006 metais. Kitos šalys, pavyzdžiui, JAV, JK, Vokietija, Prancūzija, Australija ir Japonija jau sukūrė ir naudoja šią technologiją.

Pagal šį metodą mokslininkai sukuria genetiškai modifikuotą organizmą inaktyvuodami tam tikrą geną, kad matytų jo nebuvimo poveikį ir geriau suprastų jo funkcijas. Manoma, kad ši technologija turi milžinišką taikymą ne tik pagrindinės biologijos, bet ir žmonių ligų modelių bei vaistų atradimų srityje.

Mokslo ir pramonės tyrimų departamento parama CCMB sukūrė nacionalinę transgeninių ir genų nukenksminimo pelių priemonę. Paaiškindamas atliktą darbą, „Satish Kumar“, kuris vadovauja įrenginiui, teigė, kad technologija pagrįsta pelių embrioninėmis kamieninėmis ląstelėmis, kurios gali būti palaikomos už kūno ilgą laiką.

Šiuose ląstelėse galima pašalinti arba modifikuoti esamą geną ir rekonstruoti naują gyvūną. Nesant kappa-kazeino, pieno baltymų genų, moterys buvo sveikos, tačiau jauniems žmonėms jos negalėjo pagaminti pieno.

Šis atradimas turėjo daug įtakos žinduolių evoliucijos srityje. Jų pagamintas pelių kamienas būtų naudingas modelis, kad būtų sukurti nauji pieno gyvūnai, turintys modifikuotų pieno savybių.

Tai taip pat būtų naudingas pavyzdys pastangoms sukurti genetiškai modifikuotus ūkinius gyvūnus, kurie savo piene gamina farmacinius baltymus.

iv. GM Brinjal nesaugu sveikatai:

2009 m. Sausio mėn. Nepriklausomos „Transgeninių (genetiškai modifikuotų) Bt Brinjal“ poveikio sveikatai ir aplinkai analizė, kurią atliko Prancūzijos nepriklausomas tyrimų ir informacijos apie genų inžineriją komitetas, rodo, kad Bt brinjal išleidžia į aplinką maistui ir pašarams Indijoje gali kelti rimtą pavojų žmonių ir gyvūnų sveikatai. Jis sakė, kad Bt brinjal komercinis išleidimas turėtų būti uždraustas.

Profesorius Gilles-Eric Seralini analizė apie Mahyco Bt brinjal Biosafety duomenis, pateiktus Genetikos inžinerijos patvirtinimo komitetui (GEAC), nurodo, kad Bt brinjal gamina baltymą, kuris gali sukelti atsparumą kanamicinui, gerai žinomam antibiotikui, kuris gali būti didelė sveikatos problema. Analizę užsakė „Greenpeace“.

Bt brinjal nebuvo tinkamai išbandytas saugos ir aplinkosaugos požiūriu. Pastebėta, kad šėrimo bandymuose buvo pastebėti reikšmingi skirtumai, palyginti su geriausiais atitinkamais ne Bt kontroliniais preparatais.

v. Appomixis sėklų revoliucijos technika:

Centrinio medvilnės tyrimo instituto (CICR) mokslininkai sukūrė naują medvilnės hibridų gamybos metodiką. Technika, vadinama „apomixes“, leis ūkininkams patys paimti sėklas. Ji žada baigti brangią hibridinę derybą dėl medvilnės ūkininkų prieš kiekvieną sėjos sezoną.

Apomixes buvo pastebėtas kai kuriose žolėse, pavyzdžiui, cukranendrių ir sorgo, tačiau iki šiol veislės negalėjo būti stabilizuotos ir todėl neturėjo komercinės vertės. Šiuo metu apie 70 proc. Medvilnės auginama hibridiniu būdu. Apomiktinė veislė, turinti tokią pačią galią (didelės pasėlių savybės), turi didelį pažadą ūkininkams. Gali būti galimybė įdiegti šią techniką ir kitose kultūrose, kaip tiki mokslininkai.

vi. Ksenotransplantacija: Naujasis amžius Dictum:

2008 m. Buvo pranešta, kad daugelis Azijos šalių plėtoja bioinžinerijos technologijas, tokias kaip ksenotransplantacija, kad sumažintų jų didėjančią organų paklausos ir pasiūlos spragą.

Nors procedūra išlieka eksperimentinė, jos rėmėjai teigia, kad siūlo didesnį potencialą nei mechaniniai įrenginiai. Iki šiol visame pasaulyje buvo apie 60 ksenotransplantacijų. Tačiau nuo šiol pasaulis toli gražu nėra tobulinamas ir vis dar susiduria su galimomis problemomis, tokiomis kaip virusų perdavimas, organų atmetimas ir reguliavimo patvirtinimo poreikis. Jos kritikai teigia, kad ksenotransplantacija gali nukreipti išteklius iš esamų gydymo būdų ir lengvai panaudoti.

Ksenotransplantacija - tai visame pasaulyje montuojamų transplantacijos bėdų panacėja - tai vienos rūšies (pvz., Kiaulės, kūdikio ar chimp) organo / audinio persodinimo procesas į kitą (pvz., Žmogų) ir Xeno reikšmę užsienio kalba graikų kalba.

Korėja pradėjo 51, 5 mln. Dolerių „bio organų gamybos darbo grupę“, kuri tikisi gaminti sterilias mažas kiaules ir iki 2010 m. Paruošti kiaulių organus transplantacijai. Korėjos vyriausybė vertina, kad pasaulinė biologinių organų vertė siekia 76 mlrd. 2012 m.

Singapūre Bioetikos patariamasis komitetas paskelbė apie planus sukurti „mišrius gyvūnus“, suleidžiant žmogaus DNR su gyvuliniu kiaušiniu, surasti gydymą žmonių ligomis.

Kitos alternatyvos bioinžinerijos technologijos, laikomos vienodai perspektyviomis, tačiau prieštaringos, yra klonuoti žmogaus audinius ir organus iš paciento ląstelių ir kultivuoti žmogaus embrionines kamienines ląsteles. Nors pirmasis panaikintų atmetimo problemą, tai sukeltų etinių prieštaravimų, o vėliau būtų įmanoma, jei būtų galima išvengti tik didelių apvaisintų embrionų sunaikinimo.

Indija dar turi sukurti techniką ir formaliai pradėti bandymus. Tiesą sakant, 1997 m., Kai dr. Dhani Ram Baruah teigė, kad žmogišką širdį pakeitė kiaulė, jis buvo įkalintas, įtariant nužudymą ir sukčiavimą.

Klonavimo priekyje:

i. Žmogaus klonai:

2002 m. Gruodžio 26 d. Žmogaus klonavimo visuomenės prezidentas Clonaidas, Brigitte Boisselier, Floridoje paskelbė, kad gimė pirmasis žmogaus klonas. Boeliselius sakė, kad prancūzų mokslininkas ir Raelijos sekto aktyvistas, kuris mano, kad žemėje gyvena žemėje, buvo sukurta per genialinę inžineriją, sakė, kad septynių svarų kūdikių mergina, pavadinta Eve, puikiai džiaugėsi, o jos tėvai buvo labai laimingi.

Kadangi Raelijos pastangos pasiekti pirmąjį klonuotą žmogaus kūdikį buvo saugomos slaptai, iš karto nebuvo įmanoma gauti nepriklausomo mokslinio patvirtinimo, kad kūdikis iš tikrųjų buvo klonas.

Žmogaus klonas gaminamas tokiu būdu: Ląstelė (pvz., Odos ląstelė) paimama iš tėvo ir motinos, kuri suteikia neperdirbtą kiaušinį. Branduolys pašalinamas iš tėvo odos ląstelės, o kiaušinis pašalinamas iš genetinio kodo. DNR taip pat pašalinama iš branduolio. Tada donoro ląstelių branduolys susilieja su kiaušiniu, kuriam suteikiamas donoro genetinis kodas. Ląstelė išsivysto tol, kol ji tampa embrionu ir tuomet implantuojama į gimdą.

Idėja klonuoti žmones kilo 1996 m., Kai mokslininkai iš Roslin instituto Edinburge sukūrė avių kloną Dolly suaugusiųjų ląstelių branduoliniu perdavimu. Jų bendrų pastangų tikslas buvo tobulinti įprastą veislininkystę ir sukurti naujus sveikatos priežiūros produktus biofarmacijos pramonei. Eksperimentas buvo pasiekimas, suteikiantis gyvūnų klonavimo atspalvį.

2003 m. Birželio mėn. Škotijos Roslin institutui buvo išduota licencija dirbti su žmogaus kiaušiniais eksperimente, kuris paruošia kelią pirmajam žmogaus klonavimui Didžiojoje Britanijoje.

ii. Kryžiaus klonuotų gyvūnų gimimas:

Kinijos mokslų akademijos „Xinjiang Jinnu Biological Company Limited“ ir Zoologijos instituto mokslininkai 2004 m. Vasario mėn. Paskelbė, kad jie sukūrė embrioną, naudodamiesi ožkų ir kiaušinių ląstelių stomatinėmis ląstelėmis, ir perkelė embrioną, kuris jau buvo augintas tam tikru etapu, į ožkos įsčiose.

Sėkmingas klonavimas lėmė ožkų palikuonių ir ibex'o - Kinijos pirmojo kryžminio klonuoto gyvūno gimimą. Rusvai pilkas gyvūnas, kuris buvo nustatytas kaip pirminis požymių tyrimas, sveria 2, 32 kg, ilgis 42 cm, aukštis 35 cm. Klonavimas yra svarbus nykstančių laukinių gyvūnų apsaugai.

iii. Klonuotų ožkų gimimas:

2003 m. Vasario 7 d. Shaanxi šiaurės vakarų provincijoje veisimo centre gimė pirmasis klonuotas ožkas Yang Yang. Motina, kuri buvo klonuota iš ožkų kūno ląstelės, buvo poravusi su angora. Tai buvo Yang Yang antrasis sėkmingas pristatymas per dvejus metus. Yang Yang pirmą kartą gimė dvyniai 2001 m.

iv. Nykstantys laukiniai galvijai klonuoti:

Klonavimo technologija atkurė du nykstančius laukinius galvijų bulius, kuriuos kiekvienas pieno karvės patyrė 2003 m. Balandžio mėn. Procedūra, sukurianti banteng's, suteikė gyvūnų išsaugotojams viltį, kad kryžminė veislininkystė gali padėti pakeisti 100 gyvų rūšių išnykimą kasdien ir pridėti genetinę įvairovę iki mažėjančių gyvūnų populiacijų.

Jei jie išgyventi, du bantenai bus perkelti į San Diego laukinių gyvūnų parką ir paskatinti juos veisti kartu su nelaisvėje gyvenančiais gyventojais. Ši technologija vis dar yra didelių problemų ir toli nuo didelių dividendų mokėjimo.

Pvz., Klonuoti bantengai nepradės veisti, kol jie nesibaigs per šešerius metus. San Diego zoologijos sodų nykstančių rūšių dauginimo centras 1977 m. Pradėjo saugoti ląsteles ir genetinę medžiagą iš šimtų gyvūnų programos, kurią pavadino „užšaldytas zoologijos sodas“.

Kiekvieno gyvūno audinių mėginiai laikomi mažuose plastikiniuose buteliukuose, kurie yra panardinami ir užšaldomi skystame azoto kiekyje, atėmus iki 196 laipsnių Celsijaus. Dabar, kai ateitis pradeda atsiskaityti su bantengu, balta gyvulininkė, medžiota už savo lieknas, išlenktas ragas. Laukinėje gamtoje yra mažiau nei 8 000 banteng'ų, dažniausiai Indonezijos Java saloje.

v. Pirmasis pasaulyje klonuotas kačių kūdikis:

Pirmoji pasaulyje klonuota katė, CC („kopija katė“), 2006 m. Rugsėjo mėn. Gimė tris kačiukus. 2001 m. Motinos katę klonavo Teksaso A & M universitetas, kuris klonavo daugiau rūšių nei bet kuris kitas universitetas. Klonavimo procedūra buvo tokia pati, kaip ir „Roslin“ instituto Edinburge tyrinėtojams, kad klonuotų „Dolly“ avis 1997 metais. Klonuotas „CC“ ir „Smokey“, natūraliai gimęs vyriškasis tabby, pagamino tris kačiukus, du iš jų atrodė labai panašūs motinai. Likęs žmogus panašus į savo tėvą.

vi. Pirmą kartą klonuotas bufalo veršelis:

2009 m. Vasario 12 d. Pirmasis pasaulyje klonuotas buivolinis veršis mirė nuo plaučių uždegimo Kamale, Haryanoje. Vasario 6 d. Gimęs veršelis gimė kaip mokslinis laimėjimas, nes jis buvo klonuotas naudojant paprastesnę, bet pažangesnę „Dolly“ gamybos metodą - avis, kuri buvo pirmasis klonuojamas žinduolis.

Bifalo klonavimą atliko šešių mokslininkų grupė Nacionaliniame pieno tyrimų institute (NDRI), naudodama „ekonomišką“ technologiją - rankiniu būdu valdomą klonavimo techniką. Tai buvo pirmasis veršelis pasaulyje gimęs per šią techniką.

Klono kūrimo unikalumas yra tai, kad jis yra mažiau reikalingas įrangos, laiko ir įgūdžių požiūriu. Šis metodas išsivystė paimant ląstelę, iš kurios kiaušidės išsivysto iš skerdyklos. Tada jis brandinamas in vitro, nudažomas, apdorojamas fermentu, kad virškintų zoną, o po to sušukuotų rankiniu švelniu peiliu.

Tada jo pasirinkta donoro buivolė ir somatinė ląstelė (bet kuri organizmo kūną sudaranti ląstelė) yra paimtos iš ausies, dauginamos naudoti kaip branduoliai. Tada abi šios ląstelės yra lydomos, auginamos ir auginamos laboratorijoje kaip embrionas, prieš jas perkeliant į gavėjo buivolą. Vienas iš šio metodo privalumų yra tas, kad galima gauti pageidaujamos lyties veršį.

Šaliai, kuriai trūksta bulių, ši technologija gali užtikrinti elito bulių tiekimą kuo greičiau. Indija turi didžiausią buivolų populiaciją. Ši technologija gali padėti padidinti efektyvių buivolų skaičių šalyje.

vii. Pirmasis pasaulyje klonuotas Camel:

Pirmoji pasaulyje klonuota kupranugarė gimė 2009 m. Balandžio 8 d. JAE. Moterų kupranugarių veršelis pavadintas „Infaz“, o tai reiškia pasiekimą arabų kalba.