Biotechnologijos indėlis į medicinos mokslą

Biotechnologijos indėlis į medicinos mokslą!

Biotechnologija medicinos moksliniams tyrimams pasirodė daugeliu atvejų. Būkite stiprinant imunitetą nuo ligų arba teikiant genetiškai pagerintą ligų gydymą, biotechnologija tapo neatsiejama medicinos pasaulio dalimi.

Tiesą sakant, žmogaus insulino, pirmojo genetiškai modifikuoto vaisto, vystymasis buvo labai sėkmingos medicininės taikymo eros pradžia. Išsiaiškinkime šias programas.

Genetinių ligų nustatymas:

Veiksmingas bet kokios ligos gydymas priklauso nuo jo teisingos diagnozės. Tradicinė medicina neužtikrina tikslaus aptikimo, o diagnozėje visada yra tikimybės elementas. Tačiau nauji genetinės inžinerijos metodai leidžia tiksliai diagnozuoti, nustatant ir analizuojant atskirus genus tūkstančių genų grandinėje per „genų zondus“. Tai yra DNR segmentai, kurie atitinka ir todėl jungiasi su atskirų genų DNR segmentais. Jų surišimas gali būti nustatytas tik ženklinant šiuos DNR segmentus.

Tokie zondai naudojami atpažinti DNR sekas, susijusias su genetinėmis ligomis. Dabar galima nustatyti genus įvairiems genetinių sąlygų skaičiui mažuose audiniuose, surinkti iš pacientų arba netgi embrionų amniocenteze. Šie DNR zondai taip pat gali būti naudojami ligų organizmams identifikuoti ir naudojami bandymuose, kuriuose gali būti neįmanoma naudoti antikūnų.

Monokloniniai antikūnai ir diagnostika:

Antikūnai yra baltymai, kuriuos organizmas generuoja kovai su liga ar infekcija. Šiuos antikūnus baltųjų kraujo kūnelių gamina kaip atsaką į ligą, sukeliančią organizmą ar infekciją, kurią organizmas pripažįsta kaip svetimkūnį.

Antikūnai jungiasi prie šių svetimų medžiagų, kai jie cirkuliuoja kraujyje, ir tokiu būdu neleidžia jiems kenkti organizmui. Šie antikūnai jungiasi su specifiniu baltymu (antigenu), kuris sukėlė jų gamybą. Jie gali būti gauti iš imunizuotų gyvūnų kraujo ir galiausiai naudojami diagnostikos ir tyrimų tikslais.

Antikūnai yra dviejų tipų. Polikloniniai antikūnai nėra specifiniai ir gali tuo pačiu metu atpažinti daug baltymų. Monokloniniai antikūnai atpažįsta tik specifinį baltymų tipą. Antikūnai, ypač monokloniniai, dabar plačiai naudojami diagnostikos tikslais. Kai kurios sritys, kuriose jos plačiau taikomos, apima nėštumo testus, vėžio atranką ir virusinės virškinimo trakto, hepatito B, cistinės fibrozės ir lytiniu keliu plintančių ligų, tokių kaip AIDS, diagnozę.

Terapiniai vaistai:

Modeminės vakcinos jau padėjo išnaikinti ligas, pvz., Mažus raupus, ir sumažinti polio, tifo, stabligės, tymų, hepatito, rotaviruso ir kitų pavojingų infekcijų poveikį. Tačiau standartiniai imunizavimo metodai yra prastai gydomi, kai yra nukreipti prieš tam tikrą ligą. Genetinei medžiagai, ty DNR ir RNR, galima sukurti geresnes vakcinas.

Rekombinantinė DNR technologija palengvina tokių modelių projektavimą ir masinę gamybą, taip pat didesnį stabilumą. Be to, kadangi šios vakcinos gali būti sukonstruotos taip, kad būtų gabenami genai iš įvairių patogenų padermių, jie vienu metu gali suteikti imunitetą prieš keletą kitų padermių.

Idėja, kad genai gali būti naudojami kuriant vakcinas, buvo nagrinėjami 1950–60 m. Pradiniai tyrimai parodė, kad jei genetinė medžiaga buvo pristatyta į gyvūno ląstelę, tai sukėlė koduotų baltymų ir antikūnų, nukreiptų prieš tuos baltymus, sintezę.

Ligos, sukeliančios organizmus, ant jų paviršiaus pasižymi antigenais, kurie skatina organizmo gynybos mechanizmą ir taip padeda kontroliuoti organizmui sukeltą žalą. Specialios ląstelės, rastos visoje žmogaus organizme, gamina antikūnus ir antigenus.

Šios ląstelės atpažįsta tam tikros determinantinės antigeno grupės formą ir gamina specifinius antikūnus, skirtus kovoti ne tik su daugybe mikrobinių invazijų, bet ir neribotą sintetinių cheminių medžiagų asortimentą. Trumpai tariant, žinduolių sistema gali susieti ir išjungti beveik bet kokią į sistemą patekusią užsienio molekulę.

Vakcinos yra gaminamos iš gyvų ar negyvų mikroorganizmų, kuriuos galima įvesti į žmogaus ar gyvūno organizmą, kad būtų skatinamas jų imunitetas. Jie gali imituoti infekcinius agentus ir vėliau padėti organizmui sukurti apsauginius imuninius atsakus.

Daugeliu atvejų vakcinos buvo pagrindinė bendruomenių mikrobų ligų kontrolės jėga. Pagrindinis vakcinų tyrimo tikslas yra nustatyti ir apibūdinti atskirus infekcinių agentų antigenus, kurie gali padėti sukurti imuninį atsaką.

Polio vakcina beveik pašalino ligą iš pasaulio. Tačiau vidurių šiltinės, choleros vakcinos vis dar nėra labai veiksmingos ir šiuo metu dirba. Tyrimais taip pat siekiama sukurti vakcinas nuo ligų, pvz., Sifilio, hepatito, maliarijos ir daugelio kitų. Dabar vakcinacijos nuo ŽIV tyrimai atliekami visame pasaulyje. Bakterijų ir parazitinių ligų vakcinos taip pat padarė didelę pažangą.

Biofarmaciniai preparatai:

Daugelis farmacinių produktų yra junginiai, gauti iš sintetinių cheminių procesų arba iš natūralių šaltinių, pavyzdžiui, augalų ir mikroorganizmų, arba abiejų deriniai. Tokie junginiai naudojami reguliuoti pagrindines kūno funkcijas ir kovoti su ligų sukėlėjais.

Dabar dedamos pastangos panaudoti žmogaus organizmo reguliuojančias molekules, kurios paprastai randamos labai mažomis koncentracijomis. Ribotas kai kurių iš šių junginių kiekis istoriškai buvo gautas iš kiaulių arba kraujo bankų organų. Genetinė inžinerija dabar yra pripažįstama kaip praktinė priemonė, kaip sukurti kai kuriuos iš šių ribotų molekulių didesniais kiekiais.

Tai apima būtino žmogaus gauto genų konstrukcijos įterpimą į tinkamą šeimininko mikroorganizmą, kuris gamins terapinį baltymą (biofarmacinį) kiekiais, susijusiais su veikimo mastu. Tokie produktai nekelia jokio užteršimo pavojaus iškasant (pvz., Degeneracinė smegenų liga). Creulzfelt-Jakob liga taip pat siejama su žmogaus hormono vartojimu iš ankstyvo ekstrahavimo.

Sėkmingai kuriant biofarmacinius preparatus reikia:

1. Pažangūs biocheminiai arba biomedicinos tyrimai, skirti nustatyti ir apibūdinti vietinius junginius.

2. Kvalifikuota molekulinė biologija ir klonavimo technologija, skirta identifikuoti atitinkamas genų sekas ir įterpti jas į žinduolių arba mikrobiologinę šeimininką.

3. Bioprocesų technologija, skirta organizmams auginti, kad išskirtų, koncentruotų ir išvalytų pasirinktus junginius.

4. Klinikinė ir rinkodaros patirtis.

Dabar aptarkime kai kuriuos svarbius jau naudojamus biofarmacinius preparatus:

Insulinas:

Milijonai žmonių serga diabetu dėl insulino trūkumo. Šie pacientai turi priklausyti nuo išorinio insulino vartojimo. Paprastai cukriniu diabetu sergančių pacientų insulinas buvo išgautas iš kiaulių ir galvijų. Tai buvo nutraukta dėl nepageidaujamo šalutinio poveikio. Dabar naudojame rekombinantinį žmogaus insuliną, kuriame nėra jokio užteršimo ir pasirodė esanti labai veiksminga prieš ligą.

Somatostatinas:

Šis augimo hormonas buvo labai sunku išskirti iš gyvūnų. Tačiau žmogaus somatostatino geno klonavimas į bakterijas leido jo didelio masto gamybai. Tai pasirodė esanti palaima hipofizės dwarfizmo gydymui, kuris atsiranda dėl šio hormono trūkumo.

Interferono:

Interferonas yra glikoproteinai (baltymai su prijungtomis cukraus molekulėmis), kurie, kaip manoma, padeda kontroliuoti daugelio tipų virusines infekcijas, įskaitant peršalimą. Jie taip pat slopina vėžio ląstelių augimą ir skatina natūralią organizmo imuninę gynybą prieš juos.

1957 m. Du britų mokslininkai šiuos interferonus pripažino kaip organizme gaminamas medžiagas, kurios galėtų padaryti ląsteles atsparias viruso atakoms. Tačiau šių junginių stygius nuolat trukdė suprasti jų veiksmingumo mastą. Vėliau naudojant modemo technologijas galėjome gaminti interferono molekules, kurios turi įtakos įvairioms infekcijoms kontroliuoti.

Limfinai:

Tai yra baltymai, kuriuos gamina limfocitai (organizmo imuninės sistemos dalis) ir kurie laikomi svarbiais imuninės reakcijos. Jie sugeba stiprinti ir atkurti imuninės sistemos gebėjimus kovoti su infekcijomis, ligomis ir vėžiu. Interlukin-2 yra dažniausiai naudojamas genų inžinerijos būdu gaminamas limfinas.

Kiekvienas iš šių junginių padėjo mokslininkams pasiekti naujus realaus vaistų tiekimo lygius. Rekombinantinė DNR technologija leido sintezuoti didelius šių produktų kiekius. Ši molekulinė vaistinė sėkmingai gamina žmogaus farmacinius preparatus transgeniniuose gyvūnuose.

Genų terapija:

Ši perspektyvi technologija naudoja genus kaip vaistus, skirtus paveldėtiems genetiniams sutrikimams ištaisyti. Naudojant genų terapiją, gali būti pakeistas gedimas ar trūkstamas genas, kad būtų ištaisyta genetinė ligos priežastis. Tai daroma nustatant normalią geno funkciją žmogaus ląstelėse, baltymų, kuriuos jis nurodo ląstelei, rūšį ir baltymų susidarymo lygį, kiekį ir laiką. Tai gali dar labiau parodyti, ar tinkamu laiku ar vietoje yra suformuotas tinkamas baltymas ir kaip kovoti su bet kokio gedimo poveikiu.

Genų terapija yra dviejų tipų: geno ląstelių genų terapija ir somatinių ląstelių genų terapija. Kiaušidžių ląstelių terapijoje pokyčiai nukreipiami į individualią genetinę makiažą ir gali būti perduodami palikuonims. Kita vertus, Somatinių ląstelių genų terapijoje funkciniai genai patenka į kūno ląsteles, kurių jų nėra. Gydymo poveikis nėra perduodamas kitai kartai.

Klasikinis anksčiausiai patvirtinto genų terapijos atvejis buvo ketverių metų Ashanti DeSilva, gimęs su retomis genetinėmis ligomis, vadinamomis sunkiu kombinuotu imuniniu trūkumu (SCID). Ashanti turėjo silpną imuninę sistemą, dėl kurios ji buvo pažeidžiama visoms artimoms gemoms. Vaikai, gimę su šia liga, dažniausiai susiduria su didžiulėmis infekcijomis ir retai išgyvena, kad matytų suaugusiųjų amžių.

Ashanti taip pat buvo priverstas vadovauti klasteriui, vengdamas kontakto su žmonėmis už jos šeimos ribų, apsiribodamas sterilia jos namų aplinka ir kovodamas su dažnomis ligomis su didžiuliais antibiotikų kiekiais. Per genų terapiją gydytojai iš savo kūno pašalino baltuosius kraujo kūnus ir leido jiems augti laboratorijoje.

Tuomet šios ląstelės vėl buvo įdėtos į trūkstamą geną, ir genetiškai modifikuotos kraujo ląstelės buvo infuzuojamos atgal į paciento kraują. Laboratoriniai tyrimai parodė, kad terapija labai sustiprino Ashanti imuninę sistemą ir dabar ji gyvena normaliai.

Pagrindinis genų terapijos tikslas - ištaisyti viengeno defektus, tokius kaip cistinė fibrozė ir hemofilija, kuriai dar nėra veiksmingo gydymo. Tačiau veiksmingai taikant šią terapiją reikės giliai suprasti mechanizmą, kuriuo defektinis (neįprastas) genas daro poveikį individui.

Kitas įdomus genų terapijos taikymas yra akių ligų, pvz., Diabetinės retinopatijos, srityje. Pradiniai tyrimai rodo, kad genų terapija gali apsaugoti diabeto pacientus nuo regėjimo praradimo dėl peraugimo ir kraujagyslių nutekėjimo.

DNR pirštų atspaudai:

Nustatyta, kad DNR pirštų atspaudų nustatymo technika yra labai svarbi nustatant nusikaltėlius ir nustatant tėvystę. Pagrindinis šio metodo principas grindžiamas tuo, kad nė vienas asmuo negali turėti tokios pačios genetinės sudėties.

Minėto asmens DNR fragmentai gali būti paimti iš audinio arba kraujo mėginio, naudojant restrikcijos fermentą. Tada šis fragmentas gali būti tiriamas siekiant nustatyti tikslią genetinę individo sudėtį. Šis metodas siūlo tokį didelį polimorfizmo lygį, kad dviejų asmenų, turinčių tas pačias DNR charakteristikas, galimybė yra labai nutolusi.

Išankstinė gimstamųjų ligų diagnostika:

Molekulinė genetika turi reikšmingą taikymą prieš gimdymą diagnozuojant paveldėtus sutrikimus, pvz., Hemoglobinopatijas. Pavyzdžiui, DNR analizės metodas, skirtas diagnozuoti pjautuvo ląstelių anemiją iš amniono skysčių ląstelių, buvo sukurtas 1978 m.

Audinių regeneravimas:

Odos persodinimas:

Oda yra tikriausiai vienas iš vienintelių organų, kuriuos galima dirbtinai sintezuoti iš ląstelių kultūros, ir naudojamas skiepyti, kai jis yra labai pažeistas. Odos ląstelės (keratinocitai) sudaro devyniasdešimt procentų odos epidermio. Šių ląstelių proliferaciją palengvina odos sluoksnyje esantys fibroblastai.

Fibroblastai yra naudingi auginant odos ląsteles. Šios fibroblastų ląstelės, vadinamos 3T3 ląstelėmis, naudojamos kartu su būtinomis cheminėmis medžiagomis ir kamieninėmis ląstelėmis. Tačiau tik apie 1–10 proc. Epidermio ląstelių daugėja. Subkultūravimas į šviežią terpę skatina tolesnį šių ląstelių augimą.

Odos persodinimas leidžia greitai atsigauti ir normalizuoti pažeistą odą. Regeneruoti keratinocitai taip pat buvo naudojami daugelio kitų ligų gydymui. Pavyzdžiui, odos randus galima pašalinti naudojant kultivuotą odą, o burnos epiteliui regeneruoti gali būti naudojami kultivuoti geriamieji keratinocitai.

Kultūriniai šlaplės keratinocitai buvo panaudoti įgimtų varpos defektų šalinimui. Lėtinės opos taip pat buvo gydomos sėkmingais transplantatais, o alografai (odos iš kito asmens) sėkmingai išgydė šias opas.

Vaisingumo kontrolė:

Indijos mokslininkai sėkmingai sukūrė medikamentus, tokius kaip Centchroman, užkrečiamumui (kontraceptikai), kurie parodė puikius rezultatus be jokio šalutinio poveikio. Imunologiniai metodai taip pat buvo panaudoti vakcinos nuo vaisingumo sukūrimui.

Gimimo kontrolės vakcinos buvo sukurtos naudojant HCG (žmogaus chorioninio gonadotropino) hormoną. Vakcina sukelia antikūnus prieš stabligės ir nėštumo hormono HCG. Tai gerokai sumažino stabligės poveikį, kuris yra pagrindinė mirties priežastis Indijoje dėl nehigieninių sąlygų, ypač kaimo sektoriuje.

Genetinė konsultacija:

Ši paraiška išaugo dėl didėjančio žmonių, norinčių, kad jų vaikai būtų išgydyti įgimtų ligų, sąmoningumas. Genetinis konsultantas pasakoja pacientui apie konkretaus genetinio defekto pasekmes.

Amniono skysčio poveikis įvairiems tyrimams gali ištirti šiuos įgimtus sutrikimus ir gauti rezultatai gali būti aptariami su pacientu. Tai leis būsimiems tėvams iš anksto gerai galvoti apie vaisiaus defektą.

Genetinė diagnostika prieš implantaciją:

Iki implantacijos atsirado genetinė diagnostika (PGD), kai per pagalbinę reprodukcinę technologiją (ART) dar negimusios (tik vaisiaus) bambos kamieninės ląstelės buvo panaudotos gydyti šešerius metus nuo fanconi anemijos kenčiančio amžiaus. Kai vaisius buvo tik blastomero ląstelių rutulys, Illinois Masonic Medical Center reprodukcinio genetinio instituto tyrėjai atskyrė kai kurias iš šių ląstelių.

Šios ląstelės buvo išanalizuotos ir ne tik nustatyta, kad jos nėra fanconi anemijos geno, bet taip pat yra suderinamos su žmogaus leukocitų antigenais (HLA). Mokslininkai implantavo likusią blastomero ląstelių dalį atgal į motinos gimdą. Motina pagimdė sveiką vaiką. Po mėnesio, jo, bambos kamieninės ląstelės buvo infuzuojamos į jo seserį.

Šis procesas buvo įmanomas dėl būdingo vystymosi proceso, vadinamo „neapibrėžtu skilimu“. Kaip ir bet kuris kitas stuburinis žmogus, aštuonių ląstelių žmogaus embrionas (žinomas kaip embrionas) gali toliau vystytis net po vienos ar dviejų ląstelių pašalinimo.

PGD ​​sergantiems in vitro apvaisinimui gauti embrionai tiriami daugeliu atvejų (biopsijos). Be to, genetinis makiažas yra kruopščiai ištirtas, ir tik tos ląstelės perkeliamos atgal į motiną, kurios neturi genetinių ligų. Šis metodas labai padeda diagnozuoti genetinius sutrikimus.

Farmakogenomika:

Molekulinių įrankių įsikišimas farmacijos srityje pagimdė naują farmakogenomikos sritį. Apjungus farmacijos mokslą ir genetiką, farmakogenomika apjungia tradicinius farmacijos mokslus, įskaitant biochemiją, genų molekulinę struktūrą, jos elgesį ir funkciją baltymų lygiu.

Tai iš esmės apima tyrimą, kaip individo genetinis makiažas veikia organizmo reakciją į narkotikus. Šis laukiamas laukas turi didelę pažadą, kai bus galima pritaikyti vaistus atskiriems pacientams pagal jų genetinę architektūrą.

Kai kurios sritys, kuriose farmakogenomika gali atlikti svarbų vaidmenį, yra:

Efektyvūs vaistai:

Naudodamiesi molekuliniais įrankiais, farmacijos įmonės galės kurti vaistus, kurių pagrindą sudaro baltymai, fermentai ir RNR molekulės, kurios yra susijusios su genais ir ligomis. Tai padės tikslingam narkotikų atradimui ir pristatymui. Tokių didelio tikslumo vaistų pristatymas ne tik sukurs maksimalią terapinę paskirtį, bet ir sumažins gretimų sveikų ląstelių žalą.

Efektyvios vakcinos:

DNR ir RNR pagrįstos vakcinos parodys didesnį efektyvumą. Tai ne tik suaktyvins žmogaus imuninę sistemą, bet ir padės išvengti infekcijos rizikos. Tokios rekombinantinės vakcinos bus nebrangios, lengvai laikomos ir gali būti sukonstruotos taip, kad viename šūvyje būtų natūralūs patogeno kamienai.

Taikymas pagal narkotikų atradimą:

Genomo uždaviniai gali būti naudojami kuriant naujas terapijas. Šie nauji vaistai gali būti bandomi specifinėmis genetinių populiacijų grupėmis. Tai taip pat sumažins klinikinių tyrimų išlaidas ir galimą riziką, nukreipiant tik tuos pacientus, kurie gali reaguoti į vaistą.

Saugesni vaistai:

Dabar vietoj įprastinio bandymų ir klaidų metodo, skirto suderinti pacientus su tinkamais narkotikais, gydytojai galės analizuoti paciento genetinę sudėtį ir paskirti tinkamą galimą vaistų terapiją. Šie naujos kartos vaistai taip pat padidins atsigavimo greitį.

Ligos patikrinimas:

Informacija apie paciento genetinį kodą, jo elgesį, gyvenimo būdą ir aplinką gali būti naudojama įspėti apie ligos atvejus iš anksto. Tai palengvins kruopštų stebėjimą ir gydymą tinkamu etapu, siekiant sumažinti žalą.

Narkotikų dozavimo nustatymas:

Gydytojai paprastai skiria vaisto dozę pagal paciento svorį ir amžių. Tai gali būti pakeista dozėmis, pagrįstomis asmens genetika, ty kaip gerai jo kūnas apdoroja vaistą ir laiko, kurio reikia jo metabolizavimui. Tai padidins vaisto terapinę vertę ir padės išvengti per didelės dozės rizikos.

Genų profiliavimas:

Modemų biotechnologinės priemonės iš esmės pakeitė medicinos sritį. Nustatyta, kad vienas toks įrankis - „microarray“ - yra ypač naudingas. Šis metodas leidžia nustatyti molekulinius skirtumus tarp įvairių išreikštų genų.

Išsamus molekulinis vaizdas, gautas taikant šį metodą, padės sukurti molekulinius vaistus, kaip ir didelės skiriamosios gebos radiografiniai vaizdavimo metodai padeda gydyti ligas anatominiu lygiu. Vienas iš neseniai atliktų tyrimų, naudojant genų ekspresiją, pagrįstą DNR mikroelementais, buvo skirtas molekulinei vėžio klasifikacijai.

Buvo pranešta, kad profiliavimas padėjo atskirti atskiras patologines padermes, pvz., Ūminę mieloidinę leukemiją ir ūminę limfoblastinę leukemiją, remiantis jų skiriamuoju geno ekspresijos modeliu. DNR mikro-masyvai taip pat padėjo atskleisti kitas naujas ligas.

Kamieninės ląstelės ir jų taikymas:

Kamieninės ląstelės yra ląstelės, galinčios neribotam laikotarpiui pasiskirstyti kultūroje, kad sukurtų specializuotas ląsteles. Mes visi žinome, kad žmogaus vystymasis prasideda, kai spermatozoidas apvaisina kiaušinį ir sukuria vieną ląstelę (embrioną), galintį formuoti visą organizmą.

Embrioninės kamieninės ląstelės yra ląstelės, kurios žmogaus organizme gali sukelti 210 skirtingų audinių rūšių. Nors viena kamieninė ląstelė gali sukelti daugiau specializuotų ląstelių, tačiau ji savaime negali sudaryti viso žmogaus. Šios ląstelės vadinamos pluripotentinėmis ląstelėmis, nes jos gali sukelti daugumą organizmo audinių.

Kadangi kamieninės ląstelės gali diferencijuoti įvairius audinių tipus, jos gali būti naudojamos „ląstelių terapijai“. Kamieninės ląstelės gali būti skatinamos tapti specializuotomis ląstelėmis ir tokiu būdu gali pasiūlyti atsinaujinančių šaltinių, galinčių pakeisti liga / pažeistas ląsteles ir audinius.

Jis gali išgydyti daugelį ligų, tokių kaip Parkinsono ir Alzheimerio ligos, insultai, nudegimai, širdies ligos, diabetas, osteoartritas, reumatoidinis artritas; piktybiniai navikai, įgimtos metabolizmo klaidos ir daug daugiau. Pavyzdžiui, sveikų širdies raumenų ląstelių persodinimas gali suteikti naujų vilčių pacientams, sergantiems širdies liga, kurių širdis nebegali tinkamai pumpuoti.

Kamieninių ląstelių tyrimai parodė viltį sukurti širdies raumenų ląsteles iš žmogaus kamieninių ląstelių ir persodinti jas į nesugebėjimą įsisavinti širdies raumenis, kad padidintų nesėkmingos širdies funkciją. Kita svarbi liga yra I tipo cukrinis diabetas, kai sutrikdoma specializuotų kasos ląstelių insulino gamyba.

Tyrimai rodo, kad viso kasos ar izoliuotos salelės persodinimas gali pakeisti insulino injekcijų poreikį. Iš kamieninių ląstelių gautos salelių ląstelių linijos gali būti naudojamos diabeto tyrimams ir galiausiai transplantacijai. Kamieninių ląstelių biologija turi daug galimybių išgelbėti daugybę gyvybių.