4 Funkciniai ekosistemos aspektai

Kai kurios svarbios ekosistemos funkcijos yra šios: 1. Energijos srautas ekosistemoje 2. Maisto grandinė, maisto tinklas ir ekologinės piramidės 3. Biogeocheminiai ciklai 4. Ekologinis paveldėjimas.

Visos ekosistemos išlieka būdingos dinaminės būklės. Juos vykdo energija, kuri teka per savo biotinius komponentus, ir medžiagų, tokių kaip N, C, H2O, judėjimas sistemoje ir už jos ribų.

Ekologinė giminystė galiausiai yra orientuota į energiją. Galutinis energijos šaltinis yra saulė. Saulės energija sulaikoma autotrofų, ji pereina į heterotrofų gamintoją ir vartotoją, arba gamintojų-žolynų-mėsėdžių santykius. Tai reiškia, kad energija perkeliama iš vieno trofinio lygio į kitą, kaip grandinė, vadinama maisto grandine.

Toliau pateikiami funkciniai ekosistemos aspektai:

1. Energijos srautas ekosistemoje:

Ekosistemos palaiko dviračių energiją ir iš išorinių šaltinių gautas maistines medžiagas. Pirmuoju trofiniu lygiu pirminiai gamintojai (augalai, dumbliai ir kai kurios bakterijos) naudoja saulės energiją organinės augalinės medžiagos gamybai fotosintezės būdu.

Žolynai, tie gyvūnai, kurie maitina tik augalus, sudaro antrąjį trofinį lygį. Žolynų valgytojai yra trečiasis trofinis lygis; jei yra didesnių plėšrūnų, jie yra dar didesni trofiniai lygiai.

Organai, kurie maitinami keliais trofiniais lygiais (pavyzdžiui, grizziniai lokiai, kurie valgo uogas ir lašišas), klasifikuojami didžiausiu trofiniu lygiu, kuriuo jie maitinami. Suskaldikliai, įskaitant bakterijas, grybus, pelėsius, kirminus ir vabzdžius, suskaido atliekas ir negyvas organizmus ir grąžina maistines medžiagas į dirvą.

Vidutiniškai apie 10 proc. Grynosios energijos gamybos viename trofiniame lygyje perkeliama į kitą lygį. Procesai, mažinantys energiją, perkeliamą tarp trofinių lygių, apima kvėpavimą, augimą ir dauginimąsi, ištuštinimą ir ne plėšrūnų mirtį (organizmus, kurie miršta, bet ne valgo vartotojai).

Vartojamos medžiagos maistinė kokybė taip pat daro įtaką efektyviai energijos perdavimui, nes vartotojai gali efektyviau konvertuoti aukštos kokybės maisto šaltinius į naujus gyvus audinius nei žemos kokybės maisto šaltiniai.

Dėl mažo energijos perdavimo lygio tarp trofinių lygių pūstuvai paprastai yra svarbesni už gamintojus energijos srauto požiūriu. Suskaldytojai apdoroja didelius organinių medžiagų kiekius ir grąžina maistines medžiagas į ekosistemą neorganiniu pavidalu, o po to juos vėl perima pirminiai gamintojai. Skilimo metu energija nėra perdirbama, o išleidžiama, daugiausia kaip šiluma.

Ekosistemos produktyvumas:

Ekosistemos našumas reiškia gamybos tempą, ty organinių medžiagų kiekį, sukauptą per laiko tarpą.

Produktyvumas yra šių tipų:

(a) Pirminis našumas:

Tai apibrėžiama kaip sparta, kuria spinduliuotės energija saugoma fotosintezės ir chemosintezės būdu. Ekosistemos bendrasis pirminis našumas (GPP) yra bendras organinių medžiagų kiekis, kurį jis gamina fotosintezės būdu.

Grynasis pirminis našumas (AE) apibūdina energijos kiekį, kuris išlieka augalų augimui, atėmus augalų kvėpavimui naudojamą frakciją. Žemės ekosistemų produktyvumas paprastai pakyla iki temperatūros iki maždaug 30 ° C, po to jis mažėja ir teigiamai koreliuoja su drėgme.

Dėl to pirminis produktyvumas yra didžiausias šiltose, drėgnose tropikų zonose, kuriose yra atogrąžų miškų. Priešingai, dykumos šveitimo ekosistemos turi mažiausią našumą, nes jų klimatas yra labai karštas ir sausas.

(b) Antrinis našumas:

Tai reiškia vartotojus ar heterotrofus. Tai yra energijos lygis, saugomas vartotojų lygmeniu. Kadangi vartotojai kvėpuoja maistinę medžiagą, paprasčiausiai keisdami maisto produktą į skirtingus audinius bendro proceso metu, antrinis produktyvumas nėra klasifikuojamas kaip bruto ir grynosios sumos. Antrinis produktyvumas iš tikrųjų išlieka judantis iš vieno organizmo į kitą, ty išlieka mobilus ir negyvena vietoje kaip pirminis našumas.

c) Grynasis našumas:

Tai reiškia, kad nėra heterotrofų (vartotojų) nenaudojamų organinių medžiagų trūkumo, ty ekvivalentiško grynosios pirminės produkcijos, atėmus heterotrofų suvartojimą per vieneto laiką, kaip sezoną ar metus, ir tt pradinių gamintojų biomasės padidėjimas, kurį paliko vartotojai.

Paprasčiausias būdas apibūdinti energijos srautą per ekosistemas yra maisto grandinė, kurioje energija pereina iš vieno trofinio lygio į kitą, be faktoringo į sudėtingesnius atskirų rūšių santykius. Kai kurios labai paprastos ekosistemos gali būti maisto grandinė, turinti tik keletą trofinių lygių.

Y-formos energijos srauto modelis:

Mes žinome, kad energijos srautas per ganykles gali būti vadinamas ganyklų maisto grandine ir energijos srautu per detritus vartotojus kaip maisto produktų grandinę. Šių maisto grandinių partneriai yra taip glaudžiai susiję, kad kartais sunku nustatyti jų santykinį poveikį pirminės pirminės gamybos suskirstymui.

Kaip parodyta 3.2 pav., Viena ranka yra žolėlio maisto grandinė ir kita - maisto produktų grandinė. Jie yra smarkiai atskirti. Tačiau gamtos sąlygomis jie nėra visiškai izoliuoti vienas nuo kito.

Pavyzdžiui, nedideli negyvi gyvūnai, kurie anksčiau buvo ganyklų maisto grandinės dalis, įtraukiami į maisto produktų grandinę, kaip ir ganyklų gyvūnai. Ši tarpusavio priklausomybė, pavaizduota figūros pavidalu, panaši į raidę „Y“, todėl EP Odumas (1983) jį pavadino Y formos energijos srauto modeliu.

Y formos modelis yra realistiškesnis ir praktiškesnis nei vieno kanalo modeliai, nes

a. Jis patvirtina pagrindinę stratifikuotą ekosistemų struktūrą, \ t

b. Jis atskiria ganymo ir detrito maisto grandines tiek laiko, tiek erdvės atžvilgiu, ir

c. Mikro vartotojų ir makroekonominių vartotojų santykiai labai skiriasi.

2. Maisto grandinė, maisto tinklas ir ekologinės piramidės:

Maisto grandinės:

Maisto grandinė yra populiacijų, per kurias maistas ir jame esanti energija eina ekosistemoje, serija. Maisto grandinė yra paprasta, jei ji turi tik vieną trofinį lygį, išskyrus dekompozitorius, pvz., Eichhornia eutrofiniame tvenkinyje. Sudėtinga maisto grandinė turi tiek gamintojų, tiek ir vartotojų trofinius lygius. Trofiniai lygiai yra įvairūs maisto ruošimo etapai.

Yra du pagrindiniai maisto grandinės tipai:

i) Predator arba ganymo maisto grandinė:

Ganyklų maisto grandinė prasideda šviesos, anglies dioksido ir vandens fotosintezės fiksavimu augalams (pirminiams gamintojams), kurie gamina cukrų ir kitas organines molekules. Gavus šiuos junginius, gali būti naudojami įvairių rūšių augalų audiniai. Pirminis vartotojas ar žolėnai sudaro antrą ryšį ganyklų maisto grandinėje. Jie gauna savo energiją vartodami pirminius gamintojus.

Antriniai vartotojai arba pirminiai mėsėdžiai, trečioji grandinės grandis, įgyja energiją vartodami žolėlius. Tretiniai vartotojai arba antriniai mėsėdžių gyvūnai yra gyvūnai, kurie gauna organinę energiją, vartodami pirminius mėsėdžius.

Pavyzdžiai:

1. Žolė → Galvijai → Žmogus

2. Žolė → Triušis → Lapė Vilkas → Tigras

ii) „Detritus“ maisto grandinė:

„Detritus“ maisto grandinė skiriasi nuo ganymo maisto grandinės keliais būdais:

a. Tokie organizmai paprastai būna mažesni (pavyzdžiui, dumbliai, bakterijos, grybai, vabzdžiai ir centipedes)

b. Įvairių organizmų funkciniai vaidmenys neprilygsta kategorijoms, pavyzdžiui, ganyklų maisto grandinės trofiniams lygiams.

c. Detrivorai gyvena aplinkoje (pvz., Dirvožemyje), turinčioje daug išsklaidytų maisto dalelių. Dėl šios priežasties skaidikliai yra mažiau judrūs nei žolėdžių ar mėsėdžių.

d. Suskaldikliai apdoroja didelius organinės medžiagos kiekius, konvertuodami juos į neorganinę maistinę medžiagą.

Pavyzdys:

Bendra sausumos detritų maisto grandinė yra: Ganso maisto grandinė

Detritus → Sliekai → Žvirblis → Sūnūs

Maisto tinklas:

Natūraliomis sąlygomis linijinis maisto grandinių išdėstymas beveik nevyksta, ir jie lieka tarpusavyje susiję su skirtingais organizmais. Kelių tarpusavyje susijusių maisto grandinių blokavimo modelis vadinamas „Maisto tinklu“.

Maisto tinklas iliustruoja keletą alternatyvių būdų. Maisto tinklai yra labai naudingi palaikant ekosistemos stabilumą. Jei ploto triušių skaičius mažėja, pelėda miršta nuo bado.

Tačiau dėl sumažėjusio triušių skaičiaus paliekama daugiau žolės, kuri padeda didinti žiurkių populiaciją. Dabar pelėdos maitina žiurkes ir leidžia triušiams padidinti jų skaičių. Taigi, ekosistema negauna nuolatinio sutrikimo, kai veikia maistas. Bet kurio maisto tinklo sudėtingumas priklauso nuo organizmų įvairovės sistemoje.

Atitinkamai tai priklausytų nuo dviejų pagrindinių aspektų:

i) Maisto grandinės ilgis:

Dėl maisto produktų vartojimo įpročių organizmų įvairovė lemtų maisto grandinės ilgį. Įvairesni organizmų maisto įpročiai, ilgiau būtų maisto grandinė.

ii) Maisto grandinės skirtingose ​​vartotojų vietose esančios alternatyvos:

Daugiau alternatyvų būtų blokavimo modelis. Giliuose vandenynuose, jūroje ir tt, kur randame skirtingų tipų organizmus, maisto tinklai yra daug sudėtingesni.

Ekologinės piramidės:

Kiekybinis ir paprasčiausias būdas tyrinėti ryšį tarp organizmų ekosistemoje ir jų schematiškai parodyti yra ekologinė piramidė, kurią pateikė Eltonas (1927). Šiuose piramidėse mažiausias trofinis lygis susidaro gamintojų, o didžiausias trofinis lygis - mėsėdžių.

Apskritai laikoma trijų tipų piramidės:

i) Skaičių piramidė:

Ši piramidė iliustruoja santykį tarp gamintojų, žolynų ir mėsėdžių. Pirmiausia įskaičiuojami vietovės organizmai ir suskirstomi į jų trofinius lygius. Ištyrėme tris bendras ekosistemas, t. Y. miškų ekosistemą, pievų ekosistemą ir tvenkinių ekosistemą.

a. Miškų ekosistemoje piramidės forma yra romboidinė. Gamintojai yra atstovaujami didelio medžio kampu, ant kurio priklauso keletas vaisių paukščių ir pan. Todėl pirminių vartotojų skaičius yra didesnis nei gamintojų skaičius. Vėliau antrinių ir tretinių vartotojų skaičius palaipsniui mažėja.

b. Pievų ekosistemoje žolės yra augintojai. Vartotojų skaičius mažėja link piramidės viršaus. Pirminių vartotojų ar žolynų, pvz., Žiurkių, triušių ir kt., Skaičius yra mažesnis nei žolių skaičius.

Antrinių vartotojų, tokių kaip driežai, gyvatės ir kt., Skaičius yra mažesnis nei pirminių vartotojų skaičius. Paskutinių ar tretinių vartotojų skaičius vis dar yra mažesnis nei antrinių vartotojų skaičius. Taigi, matome, kad organizmų skaičius palaipsniui mažėja nuo pirmojo trofinio lygio iki paskutinio trofinio lygio. Todėl ganyklų skaičius piramidėje yra tiesus arba vertikalus.

c. Tvenkinio ekosistemoje organizmo skaičius palaipsniui mažėja nuo pirmojo trofinio lygio iki paskutinio trofinio lygio. Taigi, tvenkinio ekosistemos skaičiaus piramidė yra tiesiai vertikali.

ii) Biomasės piramidė:

Bendra organizmų masė vadinama biomase. Jis gali būti nustatytas pagal neto masę, sausą masę arba sausą sausą masę. Mėginių ėmimo metu biomasė vadinama nuolatine biomasė arba nuolatinės kultūros biomasė. Miškų ekosistemoje ir pievų ekosistemoje biomasės piramidė yra vertikali. Biomasės kiekis laipsniškai mažėja nuo pirmojo gamintojų trofinio lygio iki paskutinio mėsėdžių trofinio lygio.

Tvenkinių ekosistemų gamintojų skaičius yra didelis, tačiau jų biomasė yra mažiausiai maža. Biomasės kiekis toliau didėja palaipsniui, naudojant pirminius, antrinius ir tretinius trofinius lygius. Todėl biomasės piramidė tvenkinių ekosistemoje yra apversta.

(iii) energijos piramidė:

Labiausiai idealus ir esminis metodas atstovauti organizmų ryšius skirtinguose trofiniuose lygiuose yra energijos piramidė. Žinome, kad kiekvienoje ekosistemoje tik gamintojai turi galimybę naudoti saulės energiją ir paversti jį maistu.

Maisto energija perkeliama iš vieno trofinio lygio į kitą. Todėl energijos srautas visada yra vienakryptis. Energijos kiekis, pasiekiantis neto trofinį lygį, yra mažesnis nei buvusiame trofiniame lygyje. Taigi, energijos kiekis mažėja kiekvieną kartą iš eilės aukštesniu trofiniu lygiu. Todėl visų tipų ekosistemose tokia piramidė būtų vertikali.

3. Biogeocheminis važiavimas:

Medžiagų transportavimas ir transformavimas aplinkoje per gyvenimą, orą, jūrą, žemę ir ledą yra žinomi kaip biogeocheminiai ciklai. Šie pasauliniai ciklai apima tam tikrų elementų arba maistinių medžiagų apyvartą, nuo kurių priklauso gyvenimas ir žemės klimatas.

Anglies ciklas:

Anglies judėjimas daugelyje formų, tarp biosferos, atmosferos, vandenynų ir geosferos.

a. Augalai gauna anglies dioksidą iš oro ir fotosintezės būdu į savo audinius įdeda anglies.

b. Gamintojai ir vartotojai - dalį anglies, esančios maisto produktuose, dalį kvėpuoja per anglies dioksidą.

c. Atsiskyrėliai - atlaisvinkite į atmosferą negyvų augalų ir gyvūnų anglies.

d. Kitas didelis anglies dioksido keitimas vyksta tarp vandenynų ir atmosferos. Ištirpusio CO ₂ kiekis vandenynuose fotosintezėje naudojamas jūrų biotoje.

e. Kiti du svarbūs procesai yra iškastinio kuro deginimas ir žemės naudojimo keitimas. Deginant iškastinį kurą, pramonė, elektrinės ir automobiliai sunaudoja anglis, naftą, gamtines dujas ir benziną. Keičiamas žemės naudojimas yra platus terminas, apimantis daugybę žmogaus veiklos, įskaitant žemės ūkį, miškų naikinimą ir miškų atkūrimą.

Pasaulinis anglies ciklas yra nesubalansuotas, todėl spartesni pasauliniai klimato pokyčiai yra didesni. Atmosferos CO ₂ lygis šiuo metu sparčiai didėja; jie yra 25% aukštesni, kai jie stovėjo prieš pramoninę revoliuciją. Anglies dioksidas formuojasi, kai anglis, esanti biomasėje, oksiduojasi, kai ji sudegina arba susilpnėja.

Daugelis biologinių procesų, kuriuos pradėjo žmonės, išskiria anglies dioksidą. Tai apima iškastinio kuro (anglies, naftos ir gamtinių dujų) deginimą, žemės ūkio šlykštimą ir deginimą, žemės ganyklas nuolatinėms ganykloms, pasėlių ar žmonių gyvenvietes, atsitiktinį ir tyčinį miško deginimą, netvarų kirtimą ir kuro medienos surinkimą.

Miško hektaro augalinės dangos išleidimas į atmosferą išleidžia didžiąją dalį anglies, o taip pat kai kurios anglies, esančios dirvožemyje. Medienos ruošos arba tvaraus kuro medienos surinkimas taip pat gali sumažinti augalijos dangą ir sukelti neto anglies išskyrimą.

Azoto ciklas:

Beveik visas sausumos ekosistemose randamas azotas iš atmosferos. Nedidelės proporcijos į dirvą patenka į kritulių kiekį arba žaibo poveikį. Tačiau daugelis jų yra biochemiškai užfiksuoti dirvožemyje specializuotais mikroorganizmais, tokiais kaip bakterijos. Pupelių šeimos nariai (ankštiniai augalai) ir kai kurių kitų rūšių augalai sudaro abipusius simbiotinius ryšius su azoto fiksavimo bakterijomis.

Mainais už tam tikrą azotą bakterijos iš augalų gauna angliavandenius ir specialias struktūras (mazgelius) šaknėse, kur jos gali egzistuoti drėgnoje aplinkoje. Mokslininkas prognozuoja, kad biologinė fiksacija visame pasaulyje kasmet prideda apie 140 mln. Tonų azoto.

Fosforo ciklas:

Fosforas yra gyvųjų organizmų energijos raktas, nes tai yra fosforas, kuris perkelia energiją iš ATP į kitą molekulę, vairuodamas fermentinę reakciją arba ląstelių transportą. Fosforas taip pat yra klijai, laikantys DNR kartu, kartu sujungiant deoksiribozės cukrus, sudarant I DNR molekulės pagrindą. Fosforas atlieka tą patį darbą RNR.

Vėlgi, fosforo patekimo į trofines sistemas pagrindiniai elementai yra augalai. Augalai absorbuoja fosforą iš vandens ir dirvožemio į savo audinius, susiejant juos su organinėmis molekulėmis. Kai augalai suvartoja augalus, jie gali naudoti fosforą.

Kai augalai ir gyvūnai miršta, bakterijos suskaldo savo kūnus, išlaisvindamos dalį fosforo į dirvą. Fosforą, esantį dirvožemyje, galima perkelti į 100s iki 1 000 mylių nuo to, ar jie buvo paleisti važiuojant upėmis ir upėmis. Taigi vandens ciklas atlieka pagrindinį vaidmenį, kai fosforas yra perkeliamas iš ekosistemos į ekosistemą.

4. Ekologinis paveldėjimas:

Laipsniškas ir nuolatinis augalų ir gyvūnų rūšių pakeitimas kitomis rūšimis tol, kol visa bendruomenė pakeis kitą bendruomenės tipą. Tai yra laipsniškas pasikeitimas, o būtent tokie organizmai kelia šį pasikeitimą.

Tai apima kolonizacijos, įsisteigimo ir išnykimo procesus, kurie veikia dalyvaujančias rūšis. Jis vyksta etapais, vadinamais serijos etapais, kuriuos gali atpažinti tos pačios paveldėjimo vietos dominuojančios rūšies kolekcija.

Paveldėjimas prasideda, kai teritorija dėl trikdymo yra iš dalies arba visiškai be augalijos. Kai kurie bendri trikdžių mechanizmai yra gaisrai, vėjo audros, ugnikalnių išsiveržimai, medienos ruoša, klimato kaita, didelis potvynis, ligos ir kenkėjų užkrėtimas. Jis sustoja, kai rūšies sudėtis su laiku nesikeičia, ir ši bendruomenė vadinama kulminacija.

Paveldėjimo tipai:

Įvairūs paveldėjimo tipai buvo suskirstyti įvairiais būdais, remiantis įvairiais aspektais.

Tačiau kai kurie pagrindiniai paveldėjimo tipai yra tokie:

1. Pirminis paveldėjimas:

Jis atsiranda naujai veikiančio uolienos ar smėlio ar lavos ar bet kurios teritorijos, kurioje anksčiau negyveno gyvoji (biotinė) bendruomenė, srityje.

2. Antrinis paveldėjimas:

Jis vyksta, kai bendruomenė buvo pašalinta, pvz., Arimo lauke arba skaidriame miške.

3. Autogeninis paveldėjimas:

Prasidėjus paveldėjimui, daugeliu atvejų pati bendruomenė, kuri dėl savo reakcijų su aplinka keičia savo aplinką ir tokiu būdu sukelia savo pačių pakeitimus naujoms bendruomenėms. Šis paveldėjimo kursas yra žinomas kaip autogeninis paveldėjimas.

4. Allogeninis paveldėjimas:

Tačiau kai kuriais atvejais esamos bendruomenės pakeitimą daugiausia lemia kitos išorinės sąlygos, o ne esami organizmai. Toks kursas vadinamas alogeniniu paveldėjimu.

Remiantis nuosekliais mitybos ir energijos kiekio pokyčiais, paveldėjimas kartais klasifikuojamas kaip:

1. Autotrofinis paveldėjimas:

Jai būdingas ankstyvas ir nuolatinis autotrofinių organizmų, pvz., Žaliųjų augalų, dominavimas. Jis prasideda daugiausia neorganinėje aplinkoje ir energijos srautas yra neribotas. Laipsniškai didėja organinių medžiagų kiekis, palaikomas energijos srautas.

2. Heterotrofinis paveldėjimas:

Jai būdingas ankstyvas heterotrofų, tokių kaip bakterijos, aktinomicetai, grybai ir gyvūnai, dominavimas. Jis prasideda daugiausia ekologiškoje aplinkoje, ir laipsniškai mažėja energijos kiekis.

Ekologinis paveldėjimas pagal buveinę:

Žinomi tokie paveldėjimo tipai, kurie priklauso nuo buveinės tipo:

i) „Hydrosere“ arba „hidrarchas“:

Tokio tipo paveldėjimas vyksta vandens telkiniuose, pavyzdžiui, tvenkiniuose, ežeruose, upeliuose ir tt

Paveldėjimas, kuris vyksta vandens telkiniuose, vadinamas hidrosere. Tai yra paveldėjimas, vykstantis vandens aplinkoje. Jis prasideda fitoplanktono kolonizacija ir galiausiai baigiasi mišku. Yra maždaug septyni hidroserio etapai.

1. Fitoplanktono etapas:

Tai yra hidroseros pradininkai. Šiame etape atsiranda daug organizmų, tokių kaip bakterijos, dumbliai ir vandens augalai. Visi šie organizmai prideda daug organinių medžiagų mirties ir skilimo.

2. Povandeninis etapas:

Jis atsiranda po fitoplanktono etapo, kai tvenkinio dugne susidaro laisvas purvo sluoksnis. Kai kurie įsišakniję augalai auga.

3. Plaukiojantis etapas:

Kadangi vandens gylis sumažina povandeninius augalus, pereikite prie naujos vandens augalijos formos. Tai gali būti dėl panardintų augalų išnykimo. Vėliau greitas dirvožemio tiesimo procesas sumažina vandens gylį tiek, kad jis taptų pernelyg seklus, kad išliktų plaukiojantieji augalai.

4. Amfibija:

Dėl spartaus dirvožemio susidarymo tvenkiniai ir ežerai tampa pernelyg sekli, todėl buveinė netinkama plaukiojantiems augalams. Tokiomis sąlygomis atsiranda amfibiniai augalai. Šie augalai gyvena vandens ir oro aplinkoje.

5. Sedge-Meadow etapas (ribiniai kilimėliai):

Vyksta dirvožemio susidarymas ir rezultatas pelkėtame dirvožemyje, kuris gali būti pernelyg sausas. Svarbūs šio etapo augalai yra cyperaceae ir gramineae nariai. Šios sausos buveinės gali būti visiškai netinkamos hidrofitiniams augalams, ir pradeda atsirasti palaipsniui krūmai ir smulkūs medžiai.

6. „Woodland“ etapas:

Šiame etape dirvožemyje kaupiasi daug žmonių, bakterijų, grybų ir kitų. Visa tai skatina daugelio medžių patekimą į augmeniją, vedančią į kulminaciją.

7. „Climax“ etapas:

„Hydrosere“ gali pasikeisti į viršūnių mišką, augmeniją. Šiame etape dažniausiai yra žolės ir medžiai. Viršutinės dalies pobūdis priklauso nuo regiono klimato. Tai labai lėtas procesas, kuriam reikia daug metų, kad pasiektų kulminaciją.

ii) Xerosere arba xerarch:

Šis paveldėjimo būdas vyksta sausumos vietovėse, kuriose yra mažai drėgmės, pvz., Uolos, smėlio ir kt.

Jis vyksta ant paviršiaus, kuris yra labai sausas, kuriam būdingas vandens trūkumas ir turimos maistinės medžiagos. Jis prasideda nuo pagrindinio uolos. Tokioje ekstremalioje sausoje aplinkoje gali išgyventi tik tie augalai, kurie gali atsispirti tik ekstremaliai sausai aplinkai.

Įvairūs Xerosere etapai aprašyti taip:

1. Crustose Lichen etapas:

Akmenys yra visiškai be drėgmės ir maistinių medžiagų. Tai Xerosere pionieriai. Svarbūs vėžiagyvių kerpės yra Rhizocarpus. Kerpės išskiria anglies rūgštį, kuri padeda korozuoti ir suskaidyti uolą, papildantį kitus faktorius.

2. „Foliose Lichen“ etapas:

Uolų paviršius yra pirmasis dirvožemio sluoksnis, o uolienų nulupimas ir plutos kerpių plyšimas. Palaipsniui sąlygos tampa palankios esamiems foliozės ir fruktozės kerpikams.

3. Moss etapas:

Folio ir fruktozės kerpių etapui seka samanos. Kadangi dirvožemio susidarymas vyksta uolų paviršiuje, Xerophytic masė auga ir tampa dominuojančia. Dažni Xerophytic samanų pavyzdžiai yra Polytrichum, Tortula, Grimmia ir tt Šis samanos kilimas susidaro dirvožemyje. Matas tampa storesnis, todėl padidėja dirvožemio talpa. Dabar samanos etapas pakeičiamas nauju žoliniu etapu.

4. Žolinis etapas:

Iš pradžių tam tikros metinės žolės migruoja ir sudygsta. Dirvožemio žmonės kasmet didėja, nes dėl kasmetinės žolės mirties ir skilimo. Lėtai auga bienalės ir daugiamečiai augalai. Kuo daugiau organinių medžiagų ir maistinių medžiagų kaupiasi dirvožemyje. Dėl to buveinė labiau tinka augalams.

5. Shrub etapas:

Vis daugiau ir daugiau dirvožemio formuojasi žolinėje stadijoje, kai mediniai krūmai. Prieskoninės žolės yra užtemdytos per daug augančius krūmus, žlugusias žoleles ir lapus, krūmų šakeles. Tai taip pat praturtina dirvą humusu. Tokiose srityse drėgmė padidėja. Visa tai skatina didelių mezofitinių medžių augimą.

6. „Climax“ etapas:

Šį etapą užima daug medžių. Pirmieji tokiuose rajonuose augantys medžiai yra palyginti nedideli, didėjant dirvožemio vandens laikymo pajėgumui, šie medžiai dingsta ir atsiranda dideli mezofitiniai medžiai.

(iii) Lithosere: Šis paveldėjimo tipas prasideda ant pliko akmens.

(iv) Halosere: Šio tipo paveldėjimas prasideda druskos vandenyje arba dirvožemyje.

(v) Psammosere: Šis paveldėjimo tipas prasideda smėlio zonoje.

Ekologinio paveldėjimo procesas:

Kiekvienas pirminis paveldėjimas, nepriklausomai nuo ploto ploto, iš kurio jis inicijuojamas, turi penkis etapus, kurie seka vienas po kito einančiais etapais:

i) Nudation:

Žingsnis apima pliko ploto, kuris gali būti dėl dirvos erozijos, nusėdimo ir kt.

(ii) Invazija:

Žingsnis apima sėkmingą rūšies plitimą plikoje zonoje. Rūšis pasiekia šį plotą iš kito regiono.

(iii) Konkurencija ir bendradarbiavimas:

Rūšis, užimtas naujajame rajone, sukuria vidaus ir tarpusavio konkurenciją dėl maisto ir kosmoso. Dėl jau egzistuojančių rūšių ir tuos, kurie ką tik įžengė į teritoriją, užbaigimas lemia netinkamo vienos iš jų sunaikinimą.

(iv) Reakcija:

Rūšis ar bendruomenė, įsitvirtinusi naujame rajone, daro įtaką aplinkai modifikuodama šviesą, vandenį, dirvožemį ir pan. Tai lemia bendruomenės pašalinimą, kuris paskatina kitą bendruomenę, kuriai pritaikyta modifikuota aplinka. Skirtingos bendruomenės ar etapai, atstovaujantys samanų, žolelių, krūmų ir medžių, kurie vienas kitą pakeičia vienas po kito, deriniai yra žinomi kaip seraliniai etapai, seralinės bendruomenės ar vystymosi etapai.

v) stabilizavimas:

Tai yra paskutinis etapas per paveldėjimo eigą, kai bendruomenė pasiekia pusiausvyrą su teritorijos klimatu ir tampa palyginti stabili. Ši galutinė bendruomenė yra žinoma kaip kulminacija.