Žuvų reprodukcinė sistema

Šiame straipsnyje aptarsime žuvų reprodukcines sistemas.

Žuvų reprodukcija yra biseksualus, hermafroditas arba partenogeninis. Labiausiai vyraujantis procesas yra biseksualus atgaminimas. Tokiose žuvyse lyties yra atskiros, pvz., Individai yra dviviečiai. Kai kuriose žuvyse abi lyties yra tame pačiame asmenyje, ty tokios žuvys yra hermafroditas.

Pavyzdžiai yra Perca, Stizostedion, Micropterus. Kai kuriose žuvyse pastebėtas nepilnamečių hermafroditizmas. „Poe-cilia“ Formosa partenogenezė vyksta, iš tikrųjų procesai yra ginekologija, ty jaunų žmonių vystymasis be tręšimo.

Elasmobranch'ų gonadai, atsiradę perėję iš embrioninių endodermų, kurie yra kilę iš peritoninės epitelio ir inter-inkstų analogų, migracijos metu. Teleskopuose taip pat atsiranda pirmykščių lytinių ląstelių iš genitalijų kraigo (kaip patinimas). Pradinė gemalo ląstelė yra gana didelė ir šiek tiek ovali, su dideliu sferoidiniu branduoliu, turinčiu vieną didelį branduolį.

Genitalijų kraigo išsivysto į žievę ir medulį stuburiniuose gyvūnuose. Tačiau gonadai teleostuose ir ciklostomose susideda tik iš žievės ir trūksta meduliarinių audinių. Elasmobranch'e jis išsivysto į medulla, bet moterims jie išsivysto į žievę. Vėliau pradinės gemalo ląstelės išgyvena meozę ir dauginasi, o galiausiai skiriasi į vyrų ir moterų gonadus.

Žuvys turi vieną porą dvišalių gonadų. Jie paprastai yra simetriški. Jie yra pakabinami iš kūno ertmės nugarinės dalies per kūno ertmės stogą, glaudžiai susijusią su inkstais. Moterų apyrankės vadinamos mezovariumu. Jie taip pat yra Neoceratodus (20.1a, b, c pav.). Nors vyrai yra žinomi kaip mesorchium. Jis yra gausiai palaikomas kraujagyslių ir nervų skaidulų.

Hemopoetinis epigoninis organas:

Visuose elasmobranch'uose gonadai yra susiję su hemopoeziniu epigoniniu organu. Sėklidės, kaip kiaušidės, taip pat yra susijusios su epigoniniais organais (20.1b pav., C). Jie tęsiasi atgal į clacaaca, jis gali būti santykinai mažas Heptanchus arba nėra Squalus. „Scyllium“ sėklidės yra sujungtos su epigoniniais organais.

Jis yra suporuotas Cetorhinus, vienas iš dešinės pusės, esantis užpakalinėje ir šiek tiek nugaroje nuo kiaušidės, ir sustabdytas užpakaliniu mezovariumo išplėtimu. Jis yra apie 60 cm ilgio ir 20 cm skersmens. Priekinis regionas yra glaudžiai sujungtas su užpakaliniu trečdaliu kiaušidžių.

Kairysis epigoninis organas moteryje yra panašaus dydžio ir formos, nors ir nesusijęs su gonadu. Moterų ryklėse daugelyje genčių išsivysto tik viena kiaušidė (Scyliorhinus, Pristiurus, Galeus, Mustelus), todėl, atsižvelgiant į moterų eipgoninį organą, dažnai yra nesusijęs, todėl jie yra geriau išvystyti vienoje pusėje nei kita.

Moterų reprodukciniai organai:

Moterų reprodukcinius organus sudaro kiaušidės, kiaušialąstės ir kai kurių žuvų pseudo-kopuliacinė papilla (20.2 pav. Ir 20.3 pav.). Kiaušidės, susijusios su kiaušialąstėmis ir kiaušialąsčių transportavimu, išsiskiria į citovarinį tipą, semikovarinį tipą ir gimnastikos tipą. Citovarų tipo kiaušidžių liumenys yra sujungtos su kiaušialąstėmis ir išleidžiamos vandenyje per lytinius organus.

Semikovariniu būdu oocitai vietoj kiaušintakių eina per piltuvo formos skaidrų griovelį, kuris atsiveria į lytinius organus. Tokia būklė yra „Notopteridae“, „Osteoglassidae“ ir tt, kur kiaušialąstė iš dalies arba visiškai išsigimsta, todėl kiaušialąstės patenka į koelominę ertmę ir po to per poras ar piltuvą.

Su kiaušintakiu nepertraukiamas kiaušidžių tipas. Kiaušidė pakyla kaip užuolaida, o oocitai yra ovuliuojami į koelominę arba peritoninę ertmę, o kiaušialąstės perneša juos kiaušintakiais.

Paprastai kiaušidės yra maišytuvės ir suporuotos ir simetriškos struktūros tiek teleose, tiek elasmobranches ir yra funkcinės. Tačiau kai kuriose elasmobranches dešinėje kiaušidėje tampa funkcinė, o kai kuriais atvejais - tik kairėje kiaušidėje.

Histologija:

Kiaušidėje yra pagalbinių audinių, vadinamų stroma, kuriame yra oogonijos ir oocitų. Oogonija (gemalo ląstelė) po dauginimo išsivysto į pirminį oocitą. Oogonio ląstelė ankstyvosiose vystymosi stadijose yra didelė ląstelė, turinti didelį branduolį, turintį svarbų branduolį su chromo-fobine citoplazma. Po dauginimo ląstelės dydis mažėja, bet nėra svarbus.

Svarbus skirtumas yra chromosomose. Chromosoma tampa gija kaip branduolyje (leptoteno stadija). Chromosomos pasireiškia zygoteno stadijoje, po kurios seka pachitenas ir galiausiai - diploteno stadija. Šiame vystymosi etape oocitai yra apsupti folikulų ląstelių. Folikulų ląstelės yra daugiasluoksnės elasmobranch ir amniota, bet vienintelis sluoksnis teleose.

Žinduolių folikulinės ląstelės sukelia sluoksniuotą epitelį, sluoksnio granulosą, supančią oocitą ir galiausiai dauginasi, kad susidarytų granuliuotos ląstelės. Stromos ląstelės, tiesiogiai supančios folikulą, sudaro ląstelių apvalkalą, teclio folikulą, kuris išsiskiria į theca externa ir theca interna.

Elasmobranch'e theca interna yra iš karto po išorės ir susideda iš 4–6 eilių plokščių ir pailgų ląstelių, kurių sienos yra išplėstos į procesus (Dodd, 1983). Theca externa ląstelės yra sekretorės, turinčios funkciją ir jose yra organelių, pvz., ER ir mitochondrijų.

Jame yra fibroblastų, kolageno skaidulų ir kraujo kapiliarų bei steroidų gaminančių ląstelių. Brandus oocitas turi du sluoksnius, išorinį sluoksnį ir vidinį granulos sluoksnį, abu juos atskiria atskiras pagrindo membrana (20.4 pav.).

Kiaušidėje yra daugybė oocitų skirtinguose vystymosi ir degeneracijos etapuose. Folikulinė atresija yra degeneracinis procesas, kurio metu įvairiose jų augimo ir diferenciacijos stadijose prarandami oocitai, taip pat ir ovuliacija. Folikulai prarado augimą ir diferenciaciją. Jie nesintetina steroidinių hormonų ir nevykdo jokios endokrininės funkcijos.

Diabatiniai folikulai yra dviejų tipų: korio lutea ir corpora atretica. Korpuso lutėjoje užsikimšę oocitai pašalinami iš folikulų įsiveržusiais granuloso ląstelėmis ir augančiomis tecos ląstelėmis. Korporacija lutea ir corpora atretica yra holocephalon kiaušidėse.

Ožkų ir viviparinių rūšių gyvūnai paprastai būna vasaros pabaigoje. Jie tikriausiai atstovauja trynių oocitus, kurie dėl tam tikrų priežasčių nebuvo ovuliuojami. Squalus acanthias corpora atretica nėra kiaušidėse.

Vitellogenezė:

Kiaušinis pradžioje yra be trynio, bet vėlesnė vitellogenezė (atresija). Kiaušidžių ir ovoviviparinių stuburinių gyvūnų jau seniai žinoma, kad brandaus moters kraujyje yra kalcio surišančio lipofoskopo, vitellogenino, kuris sintetinamas kepenyse stimuliuojant moterų lytinius steroidus.

Jis eina iš plazmos į oocitus, kuriuose jis sukelia trynio baltymų lipoviteliną ir phosvitiną (Wallace, 1978). Vitellogenezė šunims yra panaši į kituose stuburiniuose gyvūnuose. Craikas (1978 m.) Matavo greitį, kuriuo sintetinamas vitellogeninas ir paverčiamas trynio granulėmis.

Vyksta vitellogenezė, kurioje vyksta trynio medžiagos kaupimasis. Akivaizdu, kad pastebimas pokytis yra tai, kad bazofilinė citoplazma dabar tampa acidofiliška. Yra trys esminės trynio medžiagos - trynio vezikulos, trynio gumbai ir naftos lašeliai.

Geltonoji pūslelinė yra aprūpinta glikoproteinu, kurio dėmės šiek tiek raudonos su eozinu, bet yra teigiamos PAS. Jie nusidažo raudonai. Kiaušinio tryniai vėliau tampa žievės alveoliais ir dalyvauja periviteliozės erdvės formavime.

Geltonosios geltonosios gyslos sudaro daugiausia lipoproteinas su kai kuriais angliavandeniais ir kitomis medžiagomis. Jie teigiamai veikia PAS. Senuose lašeliuose paprastai yra gliceridų ir mažas kiekis cholesterolio. Baigę gemalų vezikulų judėjimą, atsiranda trynių granulių susimaišymas ir alyvos lašelių grupavimas.

Po germinalinės pūslelės judėjimo į gyvūno polius atsiranda pirmasis meiotinis padalijimas ir išsiskiria pirmasis polinis kūnas.

Vėliau prasideda antrasis meiotinis padalijimas ir kiaušinėlis, kuriame metafazėje sulaikytas kvadratas yra ovuliuojamas. Chieffi; tiki, kad tikra korporacija (ty žinduolių funkcinėje prasme) randama tiek kiaušidžių, tiek viviparous elasmobranch. Pirmajame (S. stellaris) manoma, kad jie išsivysto iš ovuliarių folikulų (corpora lutea) ir pastarųjų (T. marmorata) folikulų atresijos (corpora atretica).

Steroidai yra elasmobranch kiaušidėje. Squalus kiaušidėje buvo beta estradiolio ir progesterono bei estrogenų pėdsakų. Squalus acanthias parodė, kad progesteronas gali būti sintezuojamas iš (HC) pregnenolono.

Steroidogenezei reikalingi fermentai Squalus acanthias kiaušidėse, tokie kaip gliukozės-6 fosfato dehidrogenazė (G-6PDH), 3 beta-hidroksisteroido dehidrogenazė (3 beta HSD), 3 alfa-hidroksisteroidų dehidrogenazė (17 beta HSD) ir 20 beta hidroksisteroidų dehidrogenazė (20 beta HSD) yra kiaušidėse.

3 beta HSD randama korio lutėjoje, bet ne korporacijos atreticoje, o 3a-HSD silpnai buvo vėlyvojo korporacijos atretica granulose.

Vyrų reprodukciniai organai:

Testų morfologija:

Paprastai žuvų sėklidės yra suporuotos struktūros, esančios abiejose pusėse šiek tiek šoninės ir mažesnės už inkstus. Sėklidė turi dvi pagrindines funkcijas: spermatozoidų gamybą (spermatogenezę) ir kitą funkciją - steroidų gamybą (Steroidogenesis). Sėklidžių dydis veisimo sezone tampa milžiniškas.

Sėklidės gali būti pailgos, siauros ar lobuotos, gali būti apvalios arba trikampės skerspjūviuose. Brandžios gobiuose Acanthogobius fluviatilis sėklidės yra mažos ir panašios į siūlus. „Notopterus“ ir „Amphipnous testis“ yra nesusiję. Syngnathids'e sėklidė yra paprastas vamzdis. Sėklidės užima skirtingą padėtį pilvo ertmėje.

Jie yra pakabinami iš nugaros kūno sienelės, žinoma kaip mezorchija, kuri yra kraujagyslėse ir turinti nervų skaidulų. Dipnojaus žuvyse, pvz., Neoceratodus ir Protopterus, tinkamas sėklidė yra prijungta prie kepenų galo, o kairysis gonadas tęsiasi į Cuvieri ductus regioną (20.5 pav.).

Teisė paprastai yra didesnė į kairę. Protopterus sėklidė išplečia visą kūno ilgį kaip storą juostą, glaudžiai susijusią su inkstais. Lepidosiren sėklidės yra pailgos masės ir įterptos į riebalinius audinius.

Teleskopų sėklidės yra ilgos ir suapvalintos skyriuje. Latimarijoje teisingas sėklidės yra du ar tris kartus didesni už kairę, bet abu gamina spermus. Teisė sėklidė tęsiasi per kūno ertmės ventrolaterio ketvirčio vidurį iki plaukimo šlapimo pūslės.

Chondrichthyje sėklidžių padėtis skiriasi nuo tolimosios priekinės dalies iki vidutinio. Kai kuriuose rykliuose sėklidė yra susijusi su epigoniniu organu, kuris yra limfoidinis.

Iš kiekvienos sėklidės atsiranda spermos kanalas arba vėžio deferensas. Kai kuriose žuvyse mezonefriniai ortakiai jungiasi su sėklidėmis, kad sukurtų vas deferens ir vasa efferentia. Kai kuriose žuvyse spermos kanalas dalijamasi su inkstais ir dažnai vadinamas nefriciniu kanalu (Wolffian kanalu) (20.6a, b pav.).

Lungfishes daugelyje efferent kanalų iš centrinio kanalo į inkstus ir sujungti su nefric tubules kapsulių. „Teleosts“ atveju spermos kanalas arba vėžio deferensas yra modifikuotas nefrinis kanalas ir gali būti iš vieno ar kelių šlapimtakių, turinčių išskiriamąjį skystį į clacaaca (20.6 pav.).

Spermos kanalas:

Spermos kanalas atsidaro į kitą kamerą, žinomą kaip sėklidė. Sėklinės pūslelės yra sutirštintos ir dažnai turi didesnį skersmenį nei spermos kanalas. Ryklių vėžio deferenai ir sėklinės pūslelės yra aiškiai matomos. Ten spermos saugomos trumpą laiką.

Vienbalsiai pripažįstama, kad sėklinė pūslelinė nėra teleskopuose, nes nesaugo spermos ir nėra Wolffian kanalo sistemos dalis, todėl ji nėra homologiška su aukštesniųjų stuburinių sėklinių pūslelių. Tačiau auksinėje žuvyje spermos kanalo vidurinė sienelė sudaro nepastebimą išsikišimą, kur saugomi spermos.

Ši struktūra laikoma homologine sėklinei pūslelei, nors ji nėra iš liaukos. Chondrostei, Holostei ir Dipnoi pastebima sėklinė pūslelinė, kaip kremzlių žuvys. Kiekvieno sėklidžių spermos kanalas dažnai jungiasi suformuojant bendrą ortakį ir atsidaro išorėje per lytinius organus.

Be Squalus, nefriniai kanalai prisijungia prie šlapimo sinusų, kurie taip pat tarnauja kaip šlapimtakiai ir atsidaro į klouną. Iš klounos spermatoforas (spermos pluoštas) yra priverstas sifonais, raumenų maišeliais, esančiais po oda ir išklojančiais į priekį nuo clacaaca, per spygliuočių griovelius į moteriškąją klouną.

Kai kuriuose rykliuose patenka Mullerio ortakio rudimentas. Muraeniduose šlapimo sinusas atsidaro šlapimo pūslėje, lašišoje ir ešeryje jis atsidaro į išskiriamąjį sinusą. Lotoje jis atsidaro į analinę ribą. Jis atsidaro į sąnarių analinę ir ekskrecinę angą (tai yra į klouną).

Remiantis vidiniais modifikacijomis ir gemalų audinių diferenciacija arba jų išsiskyrimu į centrinę vamzdinių arba lobinių formų ertmę. „Chondrichthyes“ sėklidžių siena formuoja sferoidinę ampulę arba folikulus ir negauna į vamzdį panašios struktūros.

Plėtros stadijų metu ampulos susidarymas prasideda nuo laisvosios skysčio ribos, kur atsiranda naujų folikulų sudygimas ir progresuoja link nugaros tvirtinimo.

Veisimo metu prinokusios ampulės yra prijungtos per siauras ductuli recti su centriniu kanalu, kuris yra palei pridedamą gonados ribą. Ampulė yra aprūpinta gemalo ląstelėmis ir jie patenka į spermatogenezę ampulės viduje ir atleidžia spermas į centrinę ertmę per siauras ortakius. Ampulla yra iš ampullogeninės zonos.

Teleskopuose stebimos ir ampulės, ir vamzdinės formos. Ampulos struktūra panaši į elasmobranchs struktūrą. Vamzdžio struktūra yra iš išorinės tunikos proprijos iki centrinės ertmės. Šiuose mėgintuvėliuose yra gemalo ląstelės arba spermatogonija.

Gemalo ląstelės yra tiesiogiai išskiriamos į centrinę ertmę, nes nėra lobinių liumenų. Šioje formoje paprastai yra centrinė ertmė, į kurią atsidaro radialiai išdėstyti trumpi vamzdžiai. Sėklidžių struktūros yra guppy, Poe-cilia reticulata (20.7a pav., B).

Dipnoanuose Protopterus yra sėklinių tubulų, o Lepidosiren - ampullae. Sėkliniai vamzdeliai yra daug didesni už lipidosireno ampulę. Dešinio ir kairiojo sėklidžių kanalų arba greičio pailgėjimai sujungia, kad sudarytų vidurinį vamzdelį.

Histologija:

Kiekvienas sėklidė yra uždaromojo audinio apvalkalu. Jungiamojo audinio tunika proprija, nukreipta į lumeninius vamzdžius. Aklas yra pirminių spermatocitų vieta. Vamzdžio struktūra susideda iš dviejų dalių: tarpinės ir lobinės. Intersticinę dalį sudaro intersticinės ląstelės, fibroblastai, kraujo ir limfos indai.

Lūšinė dalis skiriasi nuo gemalo ląstelių ir somatinių ląstelių. Somatinės ląstelės yra teigiamos lipidų ir cholesterolio atžvilgiu ir yra homologiškos su žinduolių Leydig ląstelėmis. Keletas tyrėjų nurodė, kad cholesterolio kiekis yra teigiamas.

Ląstelių pobūdis yra ne tik kriterijus, leidžiantis jų homologijai su Leydig ląstelėmis, kad jos yra steroidų gamybos ląstelės. Leydigo ląstelės išskiria steroidinius hormonus. Kitas intersticio ląstelių tipas yra Sertoli ląstelės. Sertoli ląstelės iš esmės yra stulpelių ląstelės su sudėtingais apikaliais ir šoniniais procesais (20.8 pav.), Kurios yra apsuptos spermatogoninėmis ląstelėmis ir užpildo tarpą tarp. Jie aprūpina maistines medžiagas į lytines ląsteles.

Žinduolių funkcija gali apimti androgeną jungiančio baltymo išskyrimą, kuris padeda koncentruoti testosteroną į sėklinį epitelį ir proksimalinę lytinių organų sistemos dalį. Jo sekrecija padeda reguliuoti mitozę, meozę ir steroidogenines Leydig ląstelių funkcijas ir išleisti gonadotropinus iš hipofizės.

Grier ir Linton 1977 rado sertoli homologų ląsteles, nes jos vartoja Sudano juodą dėmę. Kalbant apie terminiją, ar šios ląstelės turėtų būti vadinamos Sertoli ląstelėmis, cistinėmis ląstelėmis ar Sertoli homologinėmis ląstelėmis, yra vienbalsiškumas, kad jie gali būti vadinami „Sertoli“ ląstelėmis.

Spermatogenezė:

Spermatogenezė yra vystymosi procesas, per kurį spermatogeninės ląstelės transformuojamos iš nediferencijuotos diploidinės (2n) spermatogonijos į labai specializuotą haploidinį (n) spermatozoidą.

Paprastai yra trys pagrindiniai etapai:

i) spermatogoninė fazė arba spermatocitogenezė.

(ii) Meiotinė fazė arba meozė.

(iii) spermatidinė fazė arba spermiogenezė.

Spermatogonija žuvų ankstyvosiose stadijose yra didelė ovalo formos ląstelė, kurioje yra vienas didelis apvalus branduolys. Jis išsiskiria į pirminį spermatocitą, o vėliau į antrinį spermatocitą brendimo (arba meiozės) padalijimu, o galiausiai išsivysto į spermatidą. Tada spermatidas išsivysto į spermatozozą.